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impregnes par la solution acide que si l’on faisait l'opération dans un 
verre de montre. 
Ce procédé est en outre avantageux, parce que l’on n’a pas toujours 
a faire a une grande quantité d’organismes, ou encore a des Infusoires 
ou Rhizopodes d’une grosseur suffisante qui permette leur isolement 
sur le porte objet au moyen de la pipette. 
La durée du temps pendant lequel je soumets ces étres micro- 
scopiques à l’action de la solution, varie suivant la grosseur ou la quan- 
tité des individus qui se trouvent sous le même verrelet; mais ce n’est 
que lorsqu'ils ont tous pris une couleur jaunätre que l’on peut conti- 
nuer avec succès la préparation. L’ acide picrique sulfurique est alors 
enlevé avec de l'alcool à 80%, que l’on renouvelle jusqu'à ce que la 
coloration jaune ait complètement disparu, puis on lui substitue de 
l’alcool à 96%, et enfin de l’alcool absolu; les organismes étant durcis, 
je procède à leur coloration. 
Pour cela, jemploie de préférence au carmin picrique qui cepen- 
dant donne de bons résultats, une solution alcoolique de safran; 5 gr 
de safran sont dissous dans 15% d’alcool absolu, et après avoir réposé 
pendant quelques jours, la solution est filtrée et étendue de !/, d'eau 
distillée. 
Cette solution alcoolique de safran est préférable au carmin picri- 
que, parce que la coloration se fait plus rapidement et qu'elle peut être 
réglé, suivant que l’on désire faire ressortir protoplasma ou noyaux. 
Le safran étant soluble dans l'alcool, une certaine quantité de 
matière colorante sera naturellement enlevée par le lavage qui se fait 
avec de l’alcool à 80%; mais, si l’on a soin de renouveler celui-ci, il 
arrive toujours un instant pendant lequel la coloration de la préparation 
persiste et si l’on remplace à temps l’alcoole à 80% par de l'alcool 
absolu et celui-ci par de l’essence de girofle. 
C’est donc en substitant plus ou moins rapidement Pessence de 
girofle à l’alcool, que la coloration pourra être réglée; c’est à dire, que 
Yon obtiendra une coloration plus ou moins intense du protoplasma 
qui se trouve autour du noyau. 
Voilà en quelques mots, le procédé que j’emploie depuis plusieurs 
mois, et qui m'a donné des préparations qui, à ce jour encore, sont 
restées les mémes sans que, ce que était 4 craindre, la coloration ait pàli 
dans le beaume de Canada. 
Je puis recommander cette méthode non seulement, pour la con- 
servation des Protozoaires, mais pour la conservation d’autres animaux 
microscopiques qui souvent se trouvent avec eux; en particulier, pour 
les nématodes marins, dont la chitine epaisse n'est pas un obstacle à 
la coloration par la solution alcoolique de safran. 
