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Dotter, aber doch jedenfalls ungefähr ebensoviel, wie in ihm selbst 
vorhanden ist. Syncoelium ist viel weiter gegangen; die Eizelle ist 
hier ganz oder so gut wie ganz auf ihre eignen Nährsubstanzen ange- 
wiesen. Da eine dicke Eischale vorhanden ist, haben wir hier eine Art, 
bei welcher die Schalenbildung wirklich die einzige Funktion 
der Dotterstôcke ist. 
Bei Syncoelium ragaxxtt haben die Dotterzellen also die eine Funk- 
tion verloren, während die andre erhalten bleibt. Bei einer andern 
der von Looss untersuchten Arten (D.cygnoides) sind beide Funktionen 
erhalten, aber beide schwach entwickelt, indem die Eier dotterarm und 
»sehr dünnschalig« sind. Hier kann man also von einer Tendenz zu 
einer völligen Rückbildung der Dotterstöcke reden. Auf dem 
von dieser Form eingeschlagenen Weg ist ein andrer Trematode, Zoo- 
gonus mirus, weiter gegangen, bis zu fast völligem Verschwinden des 
Dotterstockes. Dieser ist hier ganz rudimentär; das Ei enthält zwei 
sehr kleine Dotterzellen, die eine rudimentäre häutige Schale absondern 
(Goldschmidt 1905, 1909) (daß die feine Membran, die das Ei umhüllt, 
eine echte Eischale ist, wurde erst i. J. 1907 von Janicky nachgewiesen, 
siehe hierüber Goldschmidt). Goldschmidt glaubte zuerst, daß die 
Ernährung des Embryos hier durch die Uteruswand besorgt würde, später 
daß der Embryo durch die häutige Schale hindurch nur Flüssigkeit auf- 
nehme. Da die Eizelle eine ansehnliche Größe aufweist, vermute ich, 
daß die fehlenden Dottersubstanzen auch hier durch Nahrungsreichtum 
des Eiplasmas kompensiert werden; daß außerdem Flüssigkeit durch die 
Schale eindringt, ist nicht unwahrscheinlich. 
In bezug auf die Gattung Zoogonus sei schließlich darauf hinge- 
wiesen, daß sie nach den kürzlich veröffentlichten Untersuchungen 
Odhners(1911) den Gipfel einer genetischen Reihe darstellt, bei welcher 
Größenabnahme der Dotterstöcke und Verdünnung der Eischale Hand 
in Hand gehen. Ob die Nährfunktion der Dotterzellen parallel hiermit 
reduziert wird, oder ob sie schon am Anfang der Reihe schwach ent- 
wickelt ist (wie bei Syncoelium), kann ich nicht entscheiden. 
Nicht nur die Menge der im Trematodenei enthaltenen Nährsub- 
stanzen wechselt, sondern auch die Zeit, während welcher der Embryo 
sich die Nahrung aneignet, ist nicht immer dieselbe. Meist scheint der 
Dotter schon frühzeitig, während der Ausbildung des soliden, undiffe- 
renzierten Zellhaufens fast vollständig verbraucht zu werden (Beispiele 
D. tereticolle, siehe Schauinsland; Aspidogaster conchicola, siehe 
Voeltzkow) Bei F. hepatica dagegen werden, wie ich oben bemerkte, 
die Zellgrenzen lange erhalten, und noch in einem fortgeschrittenen 
Stadium der Entwicklung sind erhebliche Mengen unverbrauchten Dot- 
ters übrig (Schubmann, Taf. XXXV, Fig. 51). Noch viel weiter in 
