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auf dem Objektträger in einem großen Tropfen der physiologischen 

 Lösung in kleine Teile zerschnitten. Obwohl dabei kein Druck aus- 

 geübt wurde, fielen stets die Parasiten in großen Mengen und in ver- 

 schiedenen Stadien in die Flüssigkeit heraus. Diese wurde über den 

 Objektträger, wie es bei der Herstellung der Blutpräparate geschieht, 

 durch das Führen vor dem Tropfen eines geneigt gestellten Deckglases 

 verbreitet. Danach wurden die durchaus feuchten Präparate mittels 

 Osmiumdämpfe weiter fixiert und, nach unvollständiger Abtrocknung, in 

 einer schwachen (10 Tropfen auf 15 ccm dest. Wassers) Lösung der 

 käuflichen Giemsafarbe gefärbt. Die gefärbten, mit Wasser abgespülten 

 und rasch entwässerten Gläser wurden. durch Zedernöl und Xylol in 

 Kanadabalsam übergeführt. Diese Methode gibt, meiner Meinung nach, 

 weit bessere Erfolge, besonders was die Unversehrtheit und getreue Be- 

 wahrung der Konturen der größeren Amöboide anbetrifft. Dieser Her- 

 stellungsart und dem unbegrenzten Reichtum an Material habe ich die 

 neuen Ergebnisse, zu denen ich gleich übergehe, zu verdanken. 



Häufig findet man auf den Präparaten Amöboide mit einer großen 

 Anzahl ovaler Kerne. Li manchen ist ein Anschwellen, eine Änderung 

 der ursprünglich regelmäßigen Form und das Entstehen der körnigen 

 Struktur der Kerne zu bemerken (Fig. 1 K). Das früher beinahe 

 homogene Plasma beginnt sich merkbar zu vacuolisieren. Solche Lidi- 

 viduen können sich annähern, sich fest aneinander legen und allmählich 

 miteinander verschmelzen. Fig. 1 stellt einen solchen Verschmelzungs- 

 moment von wahrscheinlich vier Amöboiden dar. Es fällt mir schwer, 

 endgültig za entscheiden, wie viele Individuen an der Bildung des Plas- 

 modiums hier beteiligt sind. Doch nach den Konturen, der Kongruenz 

 und Inkongruenz der Vacuolnetze der beteiligt gedachten Amöboide 

 und, endlich, nach hier und da noch freigebliebenen, winzigen Zwischen- 

 räumen zu urteilen, sind es vier. In dreien ist der Vacuolisationsvor- 

 gang viel weiter fortgeschritten als in dem vierten, der mit dem größten 

 Teil seiner Oberfläche noch nicht verschmolzen ist ; derselbe Unterschied 

 ist auch im Zustand der Kerne nachzuweisen. In diesen drei Amöboiden 

 machen die Kerne den Eindruck, als ob sie von Maschen des Vacuol- 

 netzwerkes zusammengedrückt werden und in kleine chromatische Körn- 

 chen zerfallen (Fig. 1 chrom.K). Und tatsächlich sind die Konturen der 

 Kerne, die in den Knoten des Vacuolnetzes liegen, vollständig durch 

 die aus den Kernen heraustretenden und sich über das Vacuolnetz ver- 

 breitenden Chromidien maskiert. An manchen Stellen haben sich die 

 Ströme der von verschiedenen Kernen gelieferten Chromidien schon 

 getroffen , und wir beobachten hier den Beginn der Bildung eines un- 

 unterbrochenen Ohromidialnetzes , dessen Struktur der des früheren 

 Vacuolnetzes entsprechen wird. In dem folgenden Stadium gelingt es 



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