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ihm kaum eine größere Bedeutung zuschreiben, da in dem Entwicklungs- 
gang der männlichen Sexualzellen vieler andrer Objekte es sehr wenig 
oder gar nicht zum Ausdruck kommt. Es darf ja auch nicht sein Vor- 
handensein als ein Argument für die Diskontinuität der Chromosomen 
aufgefaßt werden, ebensowenig wie die Unsichtbarkeit der Chromatin- 
elemente in der Interkinese bei vielen Objekten. 
Im weiteren Verlauf bringt uns nach dem Stadium des intensiven 
Metabolismus allmählich der Kerninhalt wieder die geformten Elemente 
zur Ansicht (Fig. 11). Diese Elemente erscheinen jetzt als sehr dünne, 
sich schwach färbende Fäden, die paarweise vereinigt sind. Die Ver- 
bindung dieser Paarlinge ist hier sehr locker; sie sind meistens umein- 
ander gewunden, wobei sie an einigen Stellen voneinander beträchtlich 
entfernt, an andern dagegen ganz und gar genähert sind. Im allgemei- 
Fig. 12. Fig. 13. Fig. 14. 
Fig. 11. È 5 i 
Fig. 16. 
nen sind es Bilder, die fiir das sogenannte Strepsitenstadium charak- 
teristisch sind. Wir sind wohl berechtigt, diese je zwei zusammen- 
hängenden Fäden als identisch mit den auch aus zwei Komponenten 
zusammengesetzten Pachytenschleifen aufzufassen. Durch die fort- 
schreitende Kondensation des Chromatins, durch die Verkiirzung der 
Paarlinge (Fig. 12) und durch das nachträgliche Auftreten eines Längs- 
spaltes in ihnen bilden sich allmählich die typischen diakinetischen 
Figuren in Form von Ringen, Kreuzen, Tetraden usw. aus (Fig. 13, 14). 
Im frischen, nach der Schneiderschen Essigkarminmethode behan- 
delten Material fand ich öfters, daß die beiden Komponenten der ver- 
schiedenen diakinetischen Figuren sehr weit voneinander getrennt sein 
können und dadurch eine höhere Zahl (10, 11, 12) der Chromatin- 
elemente bei nur flüchtigem Studium vortäuschen können. Auf der 
Fig. 14 sieht man dies, wenn auch nicht so besonders ausgeprägt, an 
der größten Ringfigur. Die diakinetischen Chromatinelemente werden 
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