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an Linge. Die zweite Reifungsteilung besteht in einer Längsspaltung 
aller Chromosomen. Dies zeigt uns, daf für Aphis saliceti eine Meta- 
syndese schwerlich angenommen werden kann, denn bei einer paarweisen 
Conjugation mit den Enden müssen zwei Elemente entstehen, die dop- 
pelt so lang sind, wie das übrig bleibende, das keinen Partner hatte; 
das ist aber nicht der Fall. Auch für die Annahme, daß die Duplizität 
der Elemente in der ersten Prophase mit der gewöhnlichen zu zwei 
Schwesterhälften führenden Spaltung der somatischen Chromosomen 
zu homologisieren sei, und dab also im Prinzip zwischen den Reifungs- 
und den somatischen Teilungen kein Unterschied bestehe, findet man 
hier keinen Platz. Denn warum zeigt nicht auch das dritte Chromosoma 
in der ersten Prophase ebensolche Duplizität wie die zwei andern, und 
warum teilt es sich nicht in der ersten Metaphase, wie das jain den 
somatischen Mitosen alle Chromosomen tuen, sondern nur in der zweiten 
Reifungsteilung? Es muß betont werden, daß das Heterochromosoma 
bei Aphis saliceti durchaus keinen degenerierenden Zustand verrät. Es 
sei hier noch angefügt, daß ich bei Aphis saliceti ebensowenig wie bei 
Saccocirrus major Anhaltspunkte für die Faltungshypothese im Sinne 
McClung und Farmer-Moore beobachten konnte. 
Diese Erwägungen, auf die ich speziell in einer früheren Publika- 
tion!’ ausführlich eingegangen bin, habe ich hier eingeschaltet, um den 
Ansichten entgegenzutreten, daß eine Annahme der Metasyndese oder 
eine Verwerfung der Chromosomenconjugation überhaupt überall viel 
einfacher die Reifungserscheinungen erklären könne und uns schon von 
vornherein berechtige, mit großem Skeptizismus alles das zu betrachten, 
was als eine parallele Chromosomencopulation gedeutet werden kann. 
Bei der Oogenese spielen sich die Erscheinungen der Chromatin- 
reife, wenn wir das große Wachstum der Oocyte beiseite lassen, ent- 
Fig. 27. sprechend unsern schon bei der Spermatogenese gemachten 
Beobachtungen, ab. Ich will hier nur einige Bemerkungen 
über die Richtungsteilungen machen, daja auchHempel- 
mann diese Stadien ausführlicher behandelt. 
Nach Beendigung der Wachstumsperiode und nach der Auflösung 
der Keimbläschenmembran findet man im Centrum der Oocyte neun 
zusammengesetzte Chromatinelemente (Tetraden) in einem dichten, fein- 
körnigen Plasmahäufchen eingebettet. Dieses Plasmahäufchen wandert 
samt den Chromosomen an die Peripherie der Oocyte (Fig. 28). Es ist 
schwer zu erklären, wie Hempelmann auf diesem Stadium ein kleines, 
helles Kernbläschen mit vier Tetraden beobachten konnte (Fig. 56); 
denn schon abgesehen von den Chromatinverhältnissen, die hier ziem- 
13 W.B. von Baehr, Contribution à l’étude de la caryocinèse somatique, de 
la pseudoréduction et de la réduction (Aphis saliceti). La Cellule Vol. 27. 1912. 
