182 
den ganzen Hohlraum ausfüllt und aus feinem Gewebe besteht. Das 
Gewebe hat viele Hohlräume ausgespart, in denen eben die Cypris- 
Larven bis zu ihrer Befreiung eingeschlossen liegen. Die Befreiung er- 
folgt, indem die Chitinhülle einen Längsriß erhält, durch den die 
Cypris-Larven nach Zerreißen des Gewebes ins Freie passieren können. 
Die ringförmigen Vorsprünge des Pedunculus sind Verdickungen des 
Chitins. Innerhalb der Einbuchtungszone ergeben die dort sich vor- 
findenden Vorsprünge des Pedunculus auf dem Längsschnitt das Bild 
von Widerhaken und stellen somit Einrichtungen zur sicheren Ver- 
ankerung des Pedunculus im Wirtschitin dar. Am Grunde der Ein- 
buchtung besitzt sowohl das Chitin des Wirtskörpers als der Pedun- 
culus eine Öffnung, durch die der Parasit mittelst seines Wurzelsystems 
mit dem Wirte in Verbindung tritt. Dasselbe ist von äußerst einfachem 
Bau und stellt eigentlich nur eine Reihe von Zellen dar, die im Kon- 
takt unter sich stehen. Diese Zellen ergeben in ihrer Anordnung ein 
System von Wurzeln mit ziemlich reichen Verästelungen; da die 
Zellen in das Gewebe des Wirtskörpers eingebettet liegen und in ihrer 
Anordnung von der Lagebeziehung des Gewebes zur Muskulatur ab- 
hängig sind, ergibt sich kein einheitliches Bild des Wurzelsystems. 
Die in den Hohlräumen des traubenförmigen Körpers des Parasiten 
sich vorfindenden Cypris-Larven gleichen ihrem äußeren Habitus nach 
fast völlig den andern Rhizocephalenlarven. Auffallend sind jedoch 
sofort die zwei großen Augen, die schon durch das Chitin des Mutter- 
individuums hindurch als schwarze Punkte gesehen werden können, 
Ebenso weichen die Antennen in ihrem Bau erheblich von denen andrer 
Cypris-Larven ab. Sie bestehen aus 3 Gliedern, von denen das äußerste 
keine Anhänge, sogenannte » Appendices sensoriels« Delages trägt und 
wie das mittlere Glied klein und unscheinbar ist. Das innerste 3. Glied 
jedoch ist sehr lang und schwillt an seinem proximalen Ende zu einem 
keulenförmigen Gliede an, das kompliziert gebaute Chitinfortsätze trägt, 
die wahrscheinlich den »tendons chitineux« (siehe Delage, Evolution 
de la Sacculina) entsprechen, die ich bei dieser Cypris-Larve vermisse. 
Im Vorhandensein einer Embryonalmasse, eines Nahrungsdotters und 
wenn auch spärlichen Pigments stimmt diese Cypris-Larve mit den 
andern Rhizocephalenlarven jedoch wiederum iiberein. 
Beim Studium der Entwicklungsstadien fand ich, daß die primi- 
tiven Gewebsschichten bei der von mir untersuchten Rhizocephalen- 
form, welche ich mit dem Namen Thompsonia japonica n. sp. be- 
zeichne, auf die gleiche Weise angelegt werden, wie z. B. bei einer 
jungen Sacculina interna, indem wahrscheinlich nur ein Ectoderm 
der aktive Teil bei der Bildung derselben ist. Während jedoch 
die Primitivanlagen der andern Rhizocephalen sich zu den ver- 
