— 1С9 — 



съ пиыъ перешла въ растворъ также и часть оксалатовъ земель иттровой 

 группы, преимущественно обладающихъ малой основностью и дающпхъ 

 спектръ поглощен1я, который п послужплъ указателемъ пхъ прпсутствхя въ 

 выдЬленпомъ, прп помощп щавелевокислаго аммон1Я, тор1евомъ препарат!.. 



Для удаления этихъ прпыЬсей, полученный нечистый Т\\{С/)^\ былъ 

 прокаленъ, нагр'Ьвашемъ ст. кр-Ьпкой сЬрной кислотой переведенъ въ Т11(80^)2 

 и, посл'Ь обезвоживан1я, растворенъ въ возможно малонъ количествЬ воды. 



Для очп1цен1я тор1я большинство аналитиковъ прпмЬнялп старый спо- 

 собъ выд1;лен1я этихъ нттровыхъ земель прп помощи средняго сЬрнокислаго 

 кал1Я. Однако, въ виду мало удовлетворптельныхърезультатовъ, даваемыхъ 

 этимъ класспческимъ способомъ, р1,шено было пспробовать методъ К. X 

 Меуег'а^), основанный, какъизвЬстно,над-1;йств1п1одноватаго кал1я (КТОз) 

 въ присутств1и азотной кислоты. Тор1Й при этомъ способЬ выпадаетъ пзъ жид- 

 кости въсостоян1и вполне удовлетворительной, для аналитика, чистоты, земли 

 же остаются въраствор'Ь. Какъ полученный осадокъторхя, такъ и оставш1пся 

 въ раствор'Ь земли при помощп 'йдкаго кал1я переводились въ гидраты, кои 

 затЬмъ растворялись въ соляной кислотЬ п, посл-Ь осажден1я амм1акомъ, уже 

 окончательно промывались, высушивались, прокаливались и взвешивались. 

 Въ но.тученномъ этимъ путемъ тор^евомъ препарат!;, при испытании его 

 раствора въ спектроскопЬ, зам-Ьчались лишь сл-Ьды спектра поглощенхя 

 пттровыхъ металловъ, обязанные своимъ присутств1емъ такимъ количесгвамъ 

 окпсловъ гадолиннтовыхъ металловъ, который ие могли повлиять па точность 

 аналитической работы, почему дальн-Ьйшей очистки тор^еваго препарата не 

 производилось. 



Осадокъ пл,авелевокислыхъ солей рйдкихъ земель послй удалешя пзъ 

 него ТЬ(С20^2 (съ частью иттровыхъ земель) высушивался, прокаливался, 

 и полученная смЬсь бурыхъ окисловъ была растворена въ азотной кислот'Ь. 



Для отд-Ьлеихя земель церитовой группы отъ гадолиннтовыхъ прнм!;- 

 ненъ былъ известный способъ оса;кдетя двойпыхъ калхевыхъ сЬрнокпслыхъ 

 солей церитовыхъ металловъ при помощи насыщеннаго раствора средняго 

 сЬрнокислаго кал1я. 



Операц1я отд'Ьлен1я велась с.а-Ьдующимъ образомъ. 



Возможно бол-Ье концентрированный растворъ азотнокислыхъ солей 

 р1;дкихъ земель (не содержащхй избытка свободной кислоты) вливался въ 

 большой избытокъ иасыще1шаго раствора К^ЗО^, пом'Ьгценный въ закупо- 

 ривающейся пробкой кодб4, посл-Ь чего туда же прибавлялось еще истертаго 

 въ тонкой порошокъ К^ЗО^ , зат^мъ см-Ьси, прп взбалтыван1и ея отъ времени 



1) СЬет. УхНапа 1910, Г.4лос. 



1(^вГ..-1к1 п. л. и. ЮГ!. 



