— 174 — 



способомъ, осповаинымъ на дозировагпи общаго количества хлора во взвЬ- 

 шенной см^сп ихъ хлорпстыхъ солей. Съ этою ц-блью взята была отдЬльная 

 павЬска въ 2.2038 граммовъ вещества, выд'Ьленныя пзъ иея ще.ючп былп 

 переведены въ состояи1е хлорпстыхъ солей, въ каковомъ впд-Ь п взв-йшены. 

 Хлоръ опред'Ьленъ былъ но способу Уо1Ьаг(1'а. Вычпслен1е дало 0,09% 

 К„0 и 0,Об7о ^ХО. 



Ничтожное количество нрпсутствующпхъ въ минерал!; щелочей на- 

 водить на мысль о принадлежности ихъ, по всей вероятности, какому либо 

 постороннему силикату, небольшая примЬсь котораго, можетъ, быть случайно 

 попала пе.чам'Ьченною въ иав-Ьску. 



Вода въ мпнерал-Ь была опред'Ьлена нрямымъ нутемъ. 



Хотя результаты анализа и даюгъ право предполагать существоваше 

 въ мпнерал-Ь довольно простой пропорщи между 



810^ : К'а'Оз : Б"0 : Н^О = 5:2:4:1, 



но это однако не исключаетъ возможности того, что вода — явление вто})пчное. 

 Полученныя аналптпчесюя данныя не даютъ возможности выяснить 

 роль урана и тор1Я въ химической структуре минерала. Относительно торхя 

 въ настоящее время установлено несомн-Ьнное его нрпсутств1е въ н-Ькото- 

 рыхъ ортитахъ, что же касается урана, то нахожден1е его въ нашемъ ми- 

 пера.11-Ь столь необыкновенно, что приходится предположить одно пзъ двухъ: 

 либо приписать его прпсутств1е примЪси какого-то урановаго минерала, на 

 каковую до пЬкоторой степени указываютъ включен1я, впдилп.ш вооружен- 

 нымъ глазомъ въ тонкомъ шлпфЬ, либо возможно, какъ это полагаетъ ака- 

 демикъ В. И. Верпадск1Й, псходп главнымъ образомъ пзъ большей, сра- 

 внительно съ ортигомъ, кислотности силиката, что пзсл-Ьдованный авторомъ 

 мпнералъ, можетъ быть, составляетъ какой либо новый, непзв-Ьстный до 

 сихъ поръ членъряда: лоусоиитъ, нренитъ, везув1анъ, корд1эритъ, хлоро- 



ФНЛЛИТЪ ^). 



Химическая Лаборатор1я 



Императорской Академ1и Наукъ. 



Ноябрь 1912 г. 



1) В. И. Вернадск1м. 5[11Н1р:1лог1я. Вып. 2-11, стр. 455. (11здан1е 111-е). 



