— 790 — 



дратащи каолина не получается свободнаго глпнозема, вопреки мн'Ьшямъ 

 МеПог'а и НоЫсго1'1'а, которыя они высказываютъ въ ран-Ье цитированной 

 стать-Ь п повторяютъ позди-Ье въ своихъ горячнхъ нолемическихъ выступле- 

 н1яхъ^) противъ структурной теорхи алюмосиликатовъ ^У. и В. А8сЬ. 



Связь между глиноземомъ и кремнеземомъ въ каолипЬ, согласно нашимъ 

 воззрЬн1ямъ, кр'Ьпче, ч-Ьмъ это нредполагаютъ авторы, прииимаюице рас- 

 падеше каолиновъ при обезвоживан1и на А12О3 и 8Ю2. 



Такймъ образомъ, иредположен1е о томъ, что полученный па каолине теп- 

 ловой эФФектъ обязанъ нахожден1ю свободнаго глинозема, доля^по отпасть. 



Намп иснытывалась еще отв-Ьчающая содержан1ю глинозема и кремне- 

 зема въ каолин'Ь см1Ьсь опала и боксита; какъ и можно было ожидать, она 

 не даетъ никакихъ изм'Ьнен1й въ кривой между 900° и 1000°. 



Переходимъ теперь къ первымъ двумъ предположешямъ: при удалеши 

 воды изъ каолина остается пли гипотетическое гЬло — А12812О7, неизв-Ьстное 

 намъ среди минераловъ, или А128Ю5 и ЗЮд. 



Чтобы разр1Ьшпть этотъ вопросъ, я подвергъ изсл-Ьдовашю оказав- 

 шшся въ моемъ распоряжен1и въ достаточномъ количестве аллоФанъ^) изъ 

 дер. Барановки, Скопинскаго у. Рязанской губ. (матер1алъ собранъ во 

 время экскурс1и моей съ М. М. Пригоровскимъ и студ. Н. А. Смир- 

 новы мъ), исходя изъ того, что при нагр'Ьваши и обезвоживан1и аллоФановъ 

 (А128Ю5.иН20) не можегъ образоваться тЬло А128120-. 



Представленная кривая (рис. 1 2) указываетъ, что вода изъ аллоФана 

 уходитъ при сравнительно низкой температуре — выше 200° съ небольшимъ 

 онъ уже обезвоженъ, — въ пемъ не им'Ьется каолиновой воды (575°); но 

 въ интервале 900° — 1000° получается тепловой эФФектъ, тождественный 

 съ тЬмъ, какой даетъ каолинъ. 



Изъ этого можно притти къ заключен1ю, что разсматриваемая часть 

 температурной кривой каолина обусловлена нахожден1емъ т^ла А128Юд въ 

 томъ веществ'Ь, какое получается при удален1и воды изъ каолина, т. е. при 

 обезвоэюивапш каолинъ распадается на Л1^гО^ и ЗгО^. 



МсКе1Р) въ своей работЬ, посвященной вопросу о химической струк- 

 тур-Ь н-Ькоторыхъ природныхъ силикатовъ, высказывается за образован1е 



1)3. Ж. МеПог а. А. Б. НоЫсгоЙ. Тгапзас*. оГ Ле Еп^ИзЬ Сегат1с 8ос1е1;у. 

 1913—14. ХШ, 83. 



2) Химическхй анализъ этого аллоФана обнаружилъ въ немъ отношен1е А12О3 къ 

 8Ю2, равное 1 : 1,02. Описание этого новаго м'Ьсторожден1я аллоФана будетъ приведено мною 

 позднее. 



3) Н. с. МсЯеН. ТЬе соп811<;и1;10п оГ сег1а1п па1ига1 81Иса1е8. ^оип1. оГ 1Ье Атепс. 

 СЬетхс. 8ос1е1у. 1906. XXVIII, 593. 



