— 794 — 



Какъ известно, среди мпнераловъ въ земной корЬ отсутствует!, А128120- , 

 между тЬмъ какъ А128105 пмЬется въ впдЬ нЬсколькпхъ мпнераловъ — раз- 

 лпчпыхъ модиФпкагий А1281О5. 



Наиротпвъ, соотноше1пя водныхъ соедннегпй — обратный: водпыя сое- 

 динен1Я А1281207 пользуются несравненно большей распространенностью, не- 

 желп водный соединен1Я А128Ю5, при чемъ въ этпхъ послЬднпхъ о связана 

 вода далеко це такъ прочно, какъ въ первыхъ (согласно вышеуказанному 

 вода уходптъ изъ аллоФана при 1° — ок. 200°). Так1я же соотиошен1я, как1я 

 пзв'Г^стны для водпыхъ соедйпенхй ХА.12812О. и А128105, пм'Ьютъ мЬсто п для 

 солей. Это заставляетъ принять, что два гидрокси.1а, коими опред-йляется и 

 составъ соотв-Ьтственныхъ солей, расположены именно въ той части моле- 

 кулы, въ которо!! заложена связь между А128105 и ЗЮд. ВсЬмъ этимъ дан- 

 нымъ соотв-Ьтствуеть такая Формула каолина: 



.ОН 



/О — О— А1<; /ОН 



О = 81<; >81<; 



\0 — о — А1< \0Н 



\он 



При полномъ удален1п воды нарушается связь въ этой части молекулы, 

 п пропсходптъ распадъ на кремнеземъ п особенную модпФикацхю А128Ю5. 



Составъ соотв-Ьтственныхъ солей каолиновой группы определяется 

 основнымъ ядромъ: 



.ОН 

 О — О — А1<; 

 о = 81< >81 = О 



\0__0 — А1( 



\он 



Въ настоящемъ я не останавливаюсь на сопоставлен1и приведенной Фор- 

 мулы съ близкими ей Формулами, указанными въ литератур-Ь. 



Минералогическхй Кабинетъ 

 Московскаго Сельско-хозяйственнаго Института. 



