Kaiserliche Akademie der Wissenschaften in Wien. 
Jahrg. 1904. Nr. IV. 
Sitzung der mathematisch - naturwissenschaftlichen 
Klasse vom 4. Februar 1904. 
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Erschienen: Sitzungsberichte, Bd. 112, Abt. III, Heft I bis VII (Jaénner bis 
Juli 1903). — Monatshefte fiir Chemie, Bd. XXV, Heft I (Janner 
1904). 
Das w. M. Hofrat Zd. H. Skraup in Graz tibersendet eine 
Abhandlung: »Uber Stereoisomerie bei den Oximen 
des Dypnonss«, von Ferd. Henrich und A. Wirth, die im 
chemischen Institute der Universitat Erlangen ausgefiihrt 
worden ist. 
Durch Erhitzen von Acetophenon mit Anilin auf 250 bis 
260° kamen die Verfasser zu einem Produkte von der Formel 
C,,.H,,N, von dem sie anfangs vermuteten, dafi es ein Derivat 
des Dypnons ware. Bei der dadurch erfolgenden Beschaftigung 
mit dem Dypnon fanden die Verfasser folgende Gesetzmafigkeit 
in Betreff der Einwirkung von Hydroxylamin mit Dypnon: »In 
schwach saurer Loésung reagiert Hydroxylamin auf 
Dypnon unter Bildung eines Oxims vom Schmelz- 
punkte 184°, wadhrend in alkalischer Lésung eine 
isomere Isonitrosoverbindung vomSchmelzpunkte 78° 
entsteht.« Das letztere Oxim erwies sich als identisch mit 
dem bereits bekannten, das nach den Angaben von Delacre 
bei 65° schmilzt. 
Die Verfasser erklaren die Isomerie beider Oxime nach 
der Hantzsch-Werner’schen Theorie, wobei die Konstitutions- 
bestimmung durch die Beckmann’sche Umlagerung folgende 
Konfigurationen ergab: 
