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eines Apparates zur Aufzeichnung von Gesprachen auf eine 
gréBere Entfernung enthalt. 
Privatdozent Dr. Wolfgang Pauli berichtet itiber 
»Pharmakodynamische Studien«, welche im wesent- 
lichen eine Ubertragung der von ihm im Reagensglase auf- 
gefundenen Beziehungen von Salzionen und Eiweifkérpern. 
auf die Verhaltnisse im lebenden Organismus darstellen. 
Zunachst wurde eine vergleichende Priifung der Salz- 
und Esterwirkung vorgenommen. Zwischen Salzen und Estern 
besteht ein bedeutender Unterschied in der Aufnahme seitens 
der Zellen, indem die ersteren unter Bildung von loneneiweif- 
verbindungen relativ schwer, die letzteren als lipoidldésliche 
Stoffe nach den Untersuchungen Overtons Uberaus leicht in 
das Protoplasma eindringen. Wahlt man zur Prtifung einen 
Ester mit einem schon in kleinen Mengen physiologisch 
genuigend charakterisierten Anion, z. B. dem Rhodan, dann war 
zu erwarten, daf an Stelle der allgemeinen narkotischen Ester- 
wirkung durch die Verseifung des Esters in den Zellen eine 
reine Rhodanwirkung treten werde. Die eingehende Analyse 
der Kreislaufwirkung von Rhodannatrium und Amylrhodanid 
hat diese Auffassung bestatigt. In beiden Fallen lat sich die 
typische Rhodanvergiftung: Herzlahmung, Erregung der Gefafi- 
zentren und Hemmungsnerven des Herzens nachweisen. Nur 
der Unterschied in der Giftigkeit ist ein enormer. Vom Rhodan- 
ester geniigen 2 bis 3 Tropfen intravenés, um eine foudroyante, 
todtliche Rhodanvergiftung hervorzurufen. Beim Rhodansalze 
muften fiir denselben Effekt bis zehn Gramm gegeben werden. 
Dieser Unterschied kann nur auf der verschiedenen Ge- 
schwindigkeit beruhen, mit der das wirksame Anion in die 
Zellen eindringt. Diese wird durch die Bindung an das Alkyl 
in hohem Maffe gesteigert, wahrend das Alkyl : an der Wirkung 
sonst unbeteiligt ist. 
Nach dem gleichen Prinzipe lassen sich eine ganze Beit 
von Beispielen aus der Pharmakologie erklaren. So ist das 
Cocain ein Methylester des Benzoylecgonins, einer Tropin- 
carbonsdaure. Die letztere ist fiir sich allein zwanzigmal weniger 
giftig als der Ester, erst durch die Verkettung mit einem 
