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ergab sich, dai die genannten drei Aminoalkohole mit Form- 
aldehyd unter Wasseraustritt reagieren, wobei die einsdurigen 
Basen C,H,,NO, C,H,,NO und C,H, NO entstehen, welche als 
Abkoémmlinge des bisher unbekannten Tetrahydrometaoxazins, 
des Stellungsisomeren des Morpholins, aufzufassen sind: 
NH NH 
Hadi OS Anolars 
CH, CH, CH, CH, 
CH, O CH, CH, 
San, Nala 
Tetrahydrometaoxazin Morpholin 
Abkémmlinge des Tetrahydrometaoxazins sind desgleichen 
bisher noch nicht dargestellt worden und die in dieser Abhand- 
lung beschriebenen drei Basen sind die ersten Vertreter dieser 
Reihe. Fiuir die erwahnte Konstitution dieser Basen sprechen 
vor allem ihre verhaltnismafig niederen Siedepunkte. Die Base 
aus Formaldehyd und Diacetonalkamin (C,H,,;NO) ist sekundar; 
denn sie lie sich vollstandig in eine Nitrosoverbindung Uber- 
fiihren. Mit Essigséureanhydrid behandelt, lieferte sie ein Mono- 
acetylderivat; bei der Einwirkung von Jodmethyl auf diese 
Base wurde ein Jodmethylat erhalten, dessen Identitat mit dem 
Jodmethyladditionsprodukte der Base C,H,,NO (aus Formalde- 
hyd und Methyldiacetonalkamin) festgestellt wurde. Die Basen 
C,H,,NO und C,H,,NO (aus Formaldehyd und Athyldiaceton- 
alkamin) sind tertiaér. Das Jodmethylat von C,H,,NO erwies 
sich als identisch mit dem Jodathylat von C,H,,NO. 
Ferner iiberreicht Hofrat Lieben zwei Arbeiten aus dem 
I. chemischen Universitatslaboratorium: 
I. »Uber Brasilin und Hamatoxylin« (VIII. Mitteilung), 
von J. Herzig und J. Pollak. 
Die Verfasser haben das Verhalten des schon beschrie- 
benen Umwandlungsproduktes des Trimethylbrasilons genauer 
studiert und diskutieren dasselbe mit Bezugnahme auf die von 
