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Kostanecki herrithrende Auffassung der 8-Trimethyldehydro- 
derivate als Abké6mmlinge des 88-Naphtylenphenylenoxyds. 
Weiterhin werden die Produkte der reduzierenden Acety- 
lierung des Brasileins behandelt und vorlaufig ein experimen- 
teller Zusammenhang der beiden bei dieser Reaktion ent- 
stehenden Acetylprodukte nachgewiesen. 
Endlich wird der Abbau des Dinitrotetramethylhamatoxy- 
lons ausfihrlich mitgeteilt. 
Il. »Uber die isomeren Pyrogallolather« (IIL. Mitteilung), 
woo - iberzie- und. J..Pollak. 
Es wird die Darstellung und Trennung der beiden iso- 
meren Monomethylpyrogallolather aus dem Pyrogallol selbst 
beschrieben, ihre Stellung genau bestimmt und ihr Verhalten 
gegen Oxydationsmittel diskutiert. Beide Ather sind mit dem 
von Hofmann-La Roche beschriebenen nicht identisch, so 
da letzterer ein Oxyhydrochinonderivat sein muf. 
Ingenieur Richard Doht, Assistent an der k. k. techni- 
schen Hochschule in Wien, tUberreicht eine im Laboratorium 
fur chemische Technologie organischer Stoffe an der k. k. 
technischen Hochschule in Wien ausgefiihrte Arbeit, betitelt: 
»Studien tiber Monojodphenylharnstoffe.« 
Derselbe fand, daf§ bei der Einwirkung von Jod im Ent- 
stehungszustand auf Monophenylharnstoff p-Jodphenylharn- 
stoff entstehe. Ortho- und Meta-Jodphenylharnstoff wurden aus 
o- beziehungsweise m-Jodanilin und Kaliumcyanat erhalten. 
o-Jodphenylharnstoff zeigt einen Schmelzpunkt von 197 bis 
198° C., m-Jodphenylharnstoff einen Schmelzpunkt von 174° C., 
wahrend der Schmelzpunkt des p-Jodphenylharnstoffes nicht 
bestimmt werden kann. 
Bei der Einwirkung von kochendem Essigséureanhydrid 
auf obige drei Kérper entstehen die drei Jodacetanilide. 
Langeres Erwarmen der jodierten Harnstoffe mit Anilin 
bewirkt Ammoniakabspaltung und Bildung von Jodanilin und 
Diphenylharnstoff. 
