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Die National Academy of Sciences in Washington 
iibersendet eine Einladung zur Bildung eines Komitees fiir die 
Erforschung der Sonne und zur Entsendung von Vertretern zu 
einer im September abzuhaltenden Generalversammlung. 
Das w. M. Hofrat Zd. H. Skraup in Graz legt drei im 
chemischen Institute der Universitat Graz ausgefiihrte Unter- 
suchungen zur Aufnahme in die Sitzungsberichte vor und 
zwar: 
I. »>Zur Konstitution des B-7-Cinchonicins«, von 
K. Kaas. 
Wahrend es sichersteht, da das Cinchonin eine tertiadre 
Hydroxylverbindung und das Cinchonicin das beim Schmelzen 
von Cinchoninsalzen durch Umlagerung entsteht, eine sekun- 
dare Ketobase ist, ist die Konstitution des @-7-Cinchonins und 
des in analoger Weise aus diesem entstehenden B-7-Cinchonicins 
nicht mit Sicherheit bekannt. Das erstere, welches vermutlich 
eine Hydroxylbase ist, zeigt keinerlei Hydroxylerscheinungen 
letzteres, welches vermutlich die Ketoform hat, nicht die 
Reaktionen der Ketone. 
Es gelang nun den Nachweis zu erbringen, dai das 
6-7-Cinchonicin sekundarer Natur ist. Es liefert mit Jodmethyl 
behandelt eine Base, deren Methyl sicher nicht an die 
Stelle von Hydroxylwasserstoff getreten ist, sondern in direkte 
Bindung mit Stickstoff. 
Diese Base ist ferner identisch mit jener, die entsteht, wenn 
das Jodmethylat des 6-7-Cinchonins mit Kalilauge zersetzt wird. 
Dieser Ubergang entspricht der analogen Verwandlung von 
Cinchoninjodmethylat in das Methylcinchonicin und ist des- 
halb eine weitere Stiitze der Ansicht von Skraup, dafi das 
6-i-Cinchonicin (und auch das a-7-Cinchonicin) trotz ihres 
reguldren Verhaltens gegen Phenylhydrazin Ketoformen sind 
und weiter der Annahme, da auch $-7-Cinchonin und a-7- 
Cinchonin Enolformen sind, obzwar sie die Hydroxylreaktion 
nicht geben. 
