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Il. »Uber den Tridecylalkoholg, von J. Blau. 
In der Reihe der normalen Alkohole hat bisher der 
Tridecylalkohol gefehlt und da die Schmelzpunkte der niedrigeren 
Alkohole mit unpaaren Kohlenstoffatomen mdglicherweise nicht 
ganz sicher festgestellt sind, war es nicht sicher, wie die 
Schmelzpunktskurve verlauft. Nach den bisherigen Angaben 
sollten die Alkohole eine regelmaf®ig ansteigende Kurve geben, 
wahrend die Fettsauren eine Zickzacklinie geben, aus welcher 
fiir jede Saure mit unpaarer Kohlenstoffzahl ein niedrigerer 
Schmelzpunkt hervorgeht, als fiir die Saure mit paarer Anzahl 
und um eins niedrigerem Kohlenstoffgehalt. 
Durch die Darstellung des Tridecylalkohols und Be- 
stimmung seines Schmelzpunktes ging mit Sicherheit hervor, 
dai dieser Unterschied zwischen Alkoholen und Fettsauren 
tatsachlich besteht. Nebenbemerkt ist auch bei den SAéureamiden 
die Schmelzpunktskurve zickzackformig, wahrend dieses bei 
Ketonen wieder nicht der Fall ist. 
Der Tridecylalkohol wurde aus der Myristinsaure durch 
Uberfiihrung in Amid, dann Tridecylcarbaminsdureester bezieh- 
lich Tridecylmyristinharnstoff, Uberfithrung in das Tridecyl- 
amin und Zersetzung des letzteren mit salpetriger Sdaure 
gewonnen. Er ist primar, da seine Oxydation Tridecylsdure 
liefert. Schmelzpunkt 30°5°, D2#* = 0:8223, Siedepunkt bei 
15 mm = 155 bis 156°. 
II. »Weitere Untersuchungen tiber die Cinchoniniso- 
basens, von Zd.H. Skraup und R. Zwerger. 
Diese wurden hauptsdachlich in der Richtung vorgenommen, 
um festzustellen, ob die seinerzeit von Skraup aufgestellten 
Strukturformeln akzeptable sind, beziehlich, ob dieverschiedenen 
Reaktionen tiberhaupt strukturell erklart werden kénnen. 
Hiebei hat sich gezeigt, da8B ganz so wie bei anderen Ein- 
griffen auch bei der Addition von Chlor, Cinchonin und Alio- 
cinchonin in Reaktion treten, #-7- und $-7-Cinchonin nicht. Die 
Additionsverbindungen von Chlor mit Cinchonin und Allo- 
cinchonin sind voneinander verschieden. 
Versuche, auSer den schon bekannten Additionsver- 
bindungen der vier Alkaloide mit Halogenwasserstoffsauren, 
28% 
