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synthetischen lIsopropylacetaldehydes«, von Josef 
Rainer. 
Der durch Oxydation des Gahrungsamylalkohols bereitete 
Isovaleraldehyd ist ein Gemenge von mindestens zwei iso- 
meren Aldehyden. Es war daher von Interesse, die Konden- 
sationsprodukte von reinem, synthetisch dargestelltem Iso- 
propylacetaldehyd kennen zu lernen, um sie dann mit denen 
des unreinen Isovaleraldehyds vergleichen zu kdnnen. 
Der reine Isopropylacetaldehyd wurde vom Isobutylbromid 
ausgehend, das nach Grignard-Tissier’s Verfahren in Iso- 
propylathol tibergeftihrt wurde, durch Oxydation des letzteren 
dargestellt. Der so gewonnene Aldehyd wurde entweder 
mittels Pottasche oder Kali zu Aldol kondensiert, das sich bald 
in Kristallen ausscheidet. Es entspricht der Formel C,,H,,)O, 
respektive (CH,),.CH.CH,.CHOH.CH.CH(CHs),, schmilzt 
CHO 
bei 83 bis 84° und siedet unter 9 mm Druck bei 110°. Daraus 
wurde ein Oxim C,,H,,O.NOH dargestellt. Versuche, das Aldol 
durch Reduktion in Glykol tiberzufiihren, blieben erfolglos. 
Durch Oxydation lieB sich aus dem Aldol eine Oxysaure 
C,)H,,0, neben etwas Isovaleriansdure gewinnen. Die Oxy- 
sdure ist kristallinisch, schmilzt bei 81 bis 83°, siedet unter 
18 mm Druck unzersetzt bei 163°. 
Ferner tiberreicht Hofrat Lieben eine zweite in seinem 
Laboratorium ausgefuhrte Arbeit: »Reduktion des Dimethyl- 
Trimethylenglykols mittels rauchender Jodwasser- 
stoffsaure«, von Paul Meyersberg. 
Das aus Isobutyr- und Formaldehyd durch Einwirkung 
von alkoholischem Kali dargestellte Glykol (CH;), .C(CH,OH), 
wurde mit einem Uberschu8 rauchender Jodwasserstoffsdure 
auf 100 bis 110° im Einschmelzrohr erhitzt. Dabei kann nach 
Umstanden entweder oa Jodhydrin (CH;),. ge a oder 
H, 
das Jodid (CH,),. G4. os oder beide zugleich erhalten werden. 
H, 
Aus dem Jodid lieS sich, wenn auch mit schlechter Ausbeute 
das Tertiarbutylcarbinol (CH;),.C.CH,OH gewinnen. 
