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da die zwischen den Trinitrokérpern und Anilin einerseits, 
Naphthalin andrerseits bestehenden Verbindungen bestandiger 
sind, als die analogen Verbindungen der Dinitroderivate. 
Eine Ausnahmestellung nimmt nur das Dinitrotoluol ein, 
das mit Anilin keine Verbindung gibt. Die Mononitroderivate 
geben weder mit Anilin noch mit Naphthalin additionelle Ver- 
bindungen. 
Es wird der interessante Fall am Dinotrobenzol-Naphthalin 
beobachtet, da der der Verbindung beider Stoffe zukommende 
Teil des Schmelzdiagrammes anndahernd durch eine Gerade 
gegeben ist, und wird dieser Fall als Fall der »pseudoiso- 
morphen Mischungen« bezeichnet. 
Die Neigung zweier Stoffe, zu einer Verbindung zusammen- 
zutreten, ist in erster Linie durch die Gréfe des Unterschiedes 
zwischen positivem und negativem Charakter der beiden Kom- 
ponenten gegeben; doch diirfte auch die Stellung der Substi- 
tuenten von Einflu8 sein. 
Ill. »Uber die additionellen Verbindungen des Nitroso- 
dimethylanilins.« 
Durch Aufnahme von Schmelzkurven von Gemengen 
zwischen Nitrosodimethylanilin einerseits und einer Reihe von 
Amiden sowie Phenol andrerseits wird gezeigt, daf Nitroso- 
dimethylanilin nachstehende additionelle Verbindungen liefert: 
2 Molekile Nitrosodimethylanilin mit 1 Molekiil o-Toluidin oder 
1 Molektil p-Toluidin oder 1 Molekiil Phenol, 3 Molokiile 
Nitrosodimethylanilin mit 2 Molekiilen m-Xylidin oder 2 Mole- 
kulen 6-Naphtylamin und schlielich 1 Molektil Nitrosodimethyl- 
anilin mit 3 Molektilen m-Xylidin. 
Die Annahme, daf die Nitrosogruppe der Trager der 
Fahigkeit des Nitrosodimethylanilins, ganz allgemein additionelle 
Verbindungen mit Amiden zu geben, ist, wird mit der Tatsache 
hinfallig, daB Nitrosobenzol mit Anilin keine Verbindungen gibt. 
Das w. M. Prof. Guido Goldschmiedt tibersendet sechs 
Arbeiten aus dem chemischen Laboratorium der k. k. deutschen 
Universitat in Prag, und zwar: 
