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I, »Uber isomere o-Ketonsaureester«, von Guido Gold- 
schmiedt: und “A> Lipscnitz, 
Im Anschlusse an eine vorlaufige Mitteilung in den Be- 
richten der Deutschen chemischen Gesellschaft tuber den 
gleichen Gegenstand berichten die Verfasser tber einige 
weitere von ihnen dargestellte isomere Esterpaare von o-Keto- 
carbonsaéuren, und zwar der Fluorenoyl-, Fluorenonoyl- und 
Naphtoyl-Benzoeséure. Aus der Fluorenonmethylsaure (1) 
konnte nach den verschiedenen Esterifizierungsmethoden nur 
ein Ester erhalten werden. 
Il. »Uber aa’/-substituierte Pyridincarbonsduren«g, 
von Dr. Hans Meyer.« 
Wie die tibrigen a’ substituierten Pyridincarbonsauren 
werden auch a/-Methylpikolinsaure und Chinaldinsaure in 
alkalischer Ldsung nicht durch Jodmethyl in die Betaine ver- 
wandelt. Von neuen Derivaten der Chinaldinsaure werden das 
Chlorid Schmelzpunkt 175—177°, Methylester Schmelzpunkt 
78°, Saureamid Schmelzpunkt 123° und Nitril Schmelzpunkt 
89° beschrieben. 
Ill. »Uber Esterifizierungen mittels Schwefelsdure«, 
von Dr. Hans Meyer. 
Es wird hierin unter anderm gezeigt, dai bei hOherer Tem- 
peratur selbst die Mellithsaure in einen Penta- und Hexamethyl- 
ester Ubergefiihrt werden kann. 
IV. »Uber isomere Ester aromatischer Ketonsdurens, 
von Dr. Hans Meyer. 
Es wurden beide isomere Chloride der Benzoylbenzoe- 
saure rein dargestellt. Beide lassen sich mit Benzol zu Phtalo- 
phenon kondensieren und durch Erhitzen in Anthrachinon ver- 
wandeln. Beide liefern mit Ammoniak das normale Saéureamid. 
Es wurden noch die isomeren Ester der p-Toluyl-p-Oxy- 
benzoyl- und Tetrachlorbenzoylbenzoesdure dargestellt. 
Diazomethan liefert mit den o-Ketonsaéuren stets die 
niedriger schmelzenden, auch aus den Silbersalzen erhaltlichen 
