Die Verfasser haben im Laufe ihrer Untersuchungen auch 
einige noch nicht bekannte Korper dargestellt; so z. B. das 
sub 15 mm bei 177° siedende Nonan-1-9-diol, dessen Schmelz- 
punkt (45°5°) niedriger gefunden wurde als der des Oktan- 
1-8-diols (60°), wodurch sich auch fiir die Glykole die Gesetz- 
maBigkeit bestatigt, daB die Glieder mit ungerader Zahl von 
Kohlenstoffatomen tiefer schmelzen als die nachst niedrigeren 
Homologen mit gerader; ferner das Amid der Methylathyl- 
essigsdure, das bei 112° schmilzt und bei 230° unter 745 mm 
siedet. 
Il. »Uber Derivate des Diacetonalkamins (III. Mit- 
teilung)<, von Moritz Kohn. 
In der zweiten Mitteilung wurde berichtet, da bei der 
Einwirkung des Formaldehyds auf das Diacetonalkamin, dessen 
Methyl- und Athylderivat Tetrahydrometaoxazinderivate ent- 
stehen. Es wird nun an zwei anderen Aldehyden, dem Iso- 
butyraldehyd und Benzaldehyd gezeigt, da dieselben mit dem 
Diacetonalkamin und dem Methyldiacetonalkamin gleichfalls 
unter Bildung einséuriger Basen reagieren, welche vor allem 
ihrer verhaltnismafig niederen Siedepunkte wegen als Tetra- 
hydrometaoxazinderivate aufzufassen sind. Die Basen aus Iso- 
butyraldehyd und Diacetonalkamin sowie aus Benzaldehyd 
und Diacetonalkamin sind sekundar, wie durch die Darstellung 
ihrer Nitrosoverbindungen nachgewiesen wurde. Die Basen aus 
Isobutyraldehyd und Methyldiacetonalkamin sowie aus Benz- 
aldehyd und Methyldiacetonalkamin sind tertiar. 
Ill. »Uber eine kondensierende Wirkung des Magne- 
siumathyljodides«<, von Adolf Franke und Moritz 
Kohn. 
Bei der Einwirkung des Magnesiumathyljodides auf das 
Formisobutyraldol wurde neben bisher nicht naher unter- 
suchten Produkten in der Hauptmenge ein Kondensations- 
produkt dieses Aldols erhalten. Der Kérper hat die Formel des 
dimolekularen Aldols C,)H,,O,, schmilzt bei 51° und siedet bei 
10mm bei 156°. Er wurde als der Oxypivalinsdureester des 
Propan-2, 2-dimethyl-1, 3-diols erkannt, denn er lieferte bei der 
