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tausendmal langsamer als in wasseriger Natronlauge verlaufende 
Reaktion ist. Bei Verwendung verschiedener Alkohole konnte 
der Verfasser die von Cajola und Cappelini gemachte Beob- 
achtung, da die Verseifung in héheren Alkoholen mit niedrigerer 
Dielektrizitaétskonstante und hdherer innerer Reibung gleich- 
wohl schneller verseift wird, bestatigen. Das Studium des Ein- 
flusses des Wassergehaltes des betreffenden Alkohols in den 
einzelnen Fallen ergab jedoch, daf§ dieses Resultat in Einklang 
zu bringen ist mit der elektrolytischen Dissoziationstheorie und 
auf die geringen Mengen von Wasser zuriickzufiihren ist, die 
auch den tiber Kalk destillierten Alkoholen anhaften. 
Es hat den Anschein, als ob verschiedene Ester in kon- 
zentriert alkoholischer Lésung gleich schnell verseift witirden. 
IV. >Uber Nitroderivate der $-Resorcylsdure« von 
Franz v. Hemmelmayr. 
In der vorliegenden Abhandlung wird zundachst gezeigt, 
dafi die bei der Einwirkung von Salpetersaure auf $-Resorcyl- 
sdure entstehende Mononitroresorcylsdure die Konstitution der 
Nitro-3, 5-dioxy-2, 4-benzencarbonsdure (1) besitzt. Der Nach- 
weis geschah durch Abspaltung von Kohlendioxyd durch 
Erhitzen mit Wasser auf 130 bis 160°, wobei das bei 115° 
schmelzende Nitroresorcin (Nitro-1-dioxy-2, 4-benzen) ent- 
steht. 
AnschlieSend wird die Einwirkung von kalter rauchender 
Salpetersaure auf diese Nitroresorcylsdure und die Eigen- 
schaften und einige Salze der bei dieser Reaktion entstehenden 
Dinitroresorcylsdure betrieben. Da diese Dinitroresorcylsdure 
beim Kochen mit Wasser das benachbarte Dinitroresorcin 
(Dinitro-1, 3-dioxy-2, 4-benzen) liefert, ist sie als Dinitro-3, 
5-dioxy-2, 4-benzencarbonsdure (1) aufzufassen. 
Einige Bemerkungen tiber das Silbersalz der Styphnin- 
saure beschliefien die Arbeit. 
Das w.M. Prof. Guido Goldschmiedt iibersendet eine 
von stud. phil. Hans Ott im chemischen Laboratorium der 
k. k. deutschen Universitat in Prag ausgefiihrte Arbeit, betitelt: 
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