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eines größeren Mtjxoholus ziemlich regelmäßig gesehen habe; eine Be- 

 schreibung dieser Sporen wurde aber nicht gegeben. 



Bis jetzt habe ich 8 Köpfe von Schellfischen untersucht und jedes- 

 mal die Myxoholus-'^^ovew gefunden, während ich solche von Lentospora 

 bisher nicht entdecken konnte, womit ich aber durchaus nicht sagen 

 Avill, daß diese beim Schellfisch fehlen. 



Es dürfte wohl von Interesse sein, die genannten Sporen hier näher 

 zu beschreiben und eventuell zu benennen. Was den Sitz der Parasiten 

 betrifft, so kann ich vorläufig über denselben noch nichts Näheres sagen 2. 

 So viel läßt sich nur angeben, daß man die meisten Sporen erhält, wenn 

 man die Schädelknochen durchschneidet und die Schnittflächen auskratzt. 

 Vielleicht haben die fraglichen Myxosporidien daher einen ähnlichen 

 oitz wie die Lentospora^ d. h. primär im Knorpel der Schädelkapsel, und 

 bei der Verknöcherung legt sich der Knochen außen um sie herum. 

 Eine Examination der Musku- 

 latur, des Gehirns und der 

 Kiemen ergab nur negative Re- 

 sultate. 



Was nun die Sporen betrifft, 

 so gehören dieselben unbedingt 

 zur Gattung Myxobohts, denn 

 bei Zusatz von Jodtinktur färbt 

 sich im Amöboidkeim eine deut- 

 liche Vacuole braun (vgl. Fig.). 

 Die Form der Sporen ist rund- 

 lich bis ellij)tisch. Ihre Länge 

 beträgt etwa 10,8 — 11,7 ,«, ihre 

 Breite 9,9 — 10,4 ,«, die Dicke 

 7,2 — 9 ,«. Die beiden birnför- 

 migen Polkapseln, die an einem Ende gelegen sind, durchbohren die Schale 

 unabhängig voneinander. Ihre Länge beträgt etwa 4,5 — ou. In verein- 

 zelten Fällen wurde auch nur eine oder aber drei Polkapseln gesehen. 

 Bei Zusatz von konz. Schwefelsäure oder Schwefeläther tritt aus ihnen 

 ein langer Polfaden aus, der etwa die drei- bis vierfache Länge der 

 Sporen erreicht. Zusatz von Salpetersäure hat bisher kein Ausschnellen 

 des Polfadens bewirkt. Der hintere Rand der Schale ist nicht glatt, 

 sondern regelmäßig wie ausgekerbt, wodurch ein dem Myxobolus mülleri 

 Bütschli sehr ähnliches Bild erzeugt wird (vgl. Fig.). 



An mit Safranin gefärbten Sporen treten die Polkapseln noch deut- 



Fig. 1. Frische Spore mit Jodtinktur be- 

 handelt, zeigt die Vacuole. Fig. 2. Spore 

 von oben gesehen. Fig. 3. Gefärbte Spore 

 mit 2 Kernen. Fig. 4. Spore nach Behand- 

 lung- mit Schwefelsäure. 



2 Nachträgliche Untersuchungen an Schnitten haben ergeben, daß der Parasit 

 tatsächlich seinen Sitz in Knochenhöhlen, im Periost oder im Bindegewebe zwischen 

 einzelnen Knochen hat. 



