въ ФильтратВ же выкристаллизовывается посл охлажденя озазонъ гл 
роновой кислоты. Для обнаруживаня глюкуроновой кислоты при’ 
также парабромФенилозазонъ бартевой соли глюкуроновой кислоты *, 
Для реакщи Толленса надежнЪе брать озазонъ глюкуроновой ки 
основанш положительной реакщи Толленса не всегда возможно, так к 
цфлый рядъ разнообразныхъ соединен!й даетъ съ нахторезорциномъ 
ной кислотой переходящую въ эфиръ окраску. Таковы почти всф а 
ныя кислоты?, т. е. соединешя, содержация 
СОН | 
|. ИЛИ со 
| 
соон 
| 
соон 
Также аллантоинъ, аллоксанъ и различныя соединешя, получаемы 
при дЬйствш свфта и электрическаго тока на спирты, кислоты, угле 
аминокислоты и блки 3. < 
Отрицательные результаты съ реакшей Толленса не означают 
что глюкуроновая кислота отсутствуетъ, такъ какъ нфкоторыя прим$е 
пятствуютъ реакщи. Таковы наприм$ръ, фруктоза, сахароза, индоксил 
удалешя индоксила Бернье* разбавляетъ 50 к. см. мочи 25 к. ем. нась 
наго раствора уксуснокислой окиси ртути, прибавляетъ къ 5 к. см. Фа, 
рата 0,5 к. см. однопроцентнаго раствора, нахторезорцина и 5 к. см. с0ля 
кислоты, нагрЪваетьъ 1/, часа, на водяной бан, охлаждаеть въ текушей вод 
сильно взбалтываетъ жидкость съ равнымъ объемомъ эфира. Въ присуто тс: 
глюкуроновой кислоты получается характерное для нея окрашиване. к 
Вторая реакщя съ ориином менфе удобна, такъ какъ она легко | 
исходить съ пентозами, съ глюкуроновой же кислотой идетъ гораздо, тру 
и требуетъ довольно продолжительнаго нагр$вав!я. Производится. она. с 
дующимъ образомъ: испытуемый растворъ кипятять съ равнымь коли 
1 С. бо1азсьштеаЕ ина Е. Хегпег. МопазВейе #. Свепие. 33, стр. 1217.  — 
271. А. Мапае! ина С. МепЪеге. В1освепизсве Хейзсвт №. 13, 148, ‚1908. С. Мет 
Тамъ же, 24, 436, 1910. 
3 С. МХешрега. Втоспет. ИейзсЬтй 13, 305, 1908; 17, 270, 1909; 20, 596, 531 19 
166, 1910; 28, 355, 1910. 
& В. Вегет; 1. с. 
