ФОСФОрновольФраматовъ, снова можно извлечь этотъ нь о 
бросать ихъ въ разведенную сфрную кислоту (50%) п хильтратъ обрабаты-_ 
вать эфиромъ такъ-же, какъ и при получени чистой Фосхорновольхрамовой | 
кислоты. Необходимо только заботиться, чтобы эти осадки хранились въ 
темнот% и не слишкомъ долго. . | 
Получене и обработка фосфорновольфрамоваго осадка. 
Сгущенные экстракты содержать обычно достаточное количество хло- 
ридовъ и сульфатовъ, такъ что ихъ можно непосредственно осаждать +0с= 
ФОрновольфрамовой кислотой?. Если осадокъ плохо отстаивается, то необ- 
ходимо къ раствору добавить сфрной кислоты. Концентрированная $ос- 
ФОрновольфрамовая кислота малыми поршями приливается до т6хъ поръ, 
пока въ проб черезъ сутки послЪ послФдняго добавлен1я ея перестанеть | 
образовываться осадокъ оть 1°/, раствора этого реактива. Полученный 0бъ- 
емистый ФосфФорновольфрамовый осадокъ отсасываютъ и промываютъ сна- 
чала чистой водой, а подъ конецъ слабымъ растворомъ Фосфорновольфра- 
мовой кислоты. ФосфФорновольфраматы основаншй легко растворяются въ вод- 
номъ ацетонВ (4 части ацетона -+ 3 части воды), но это усложнеше обра- 
ботки не даеть никакихъ преимуществь?. Промытый Фосфорновольхрамо- 
вый осадокъ разлагаютъ въ ступкЪ растирашемъ съ избыткомъ кристалли- 
ческаго Фдкаго барита, въ присутстыи небольшого количества воды, до 
тфхъ поръ, пока отфФильтрованная проба перестанетъ мутится отъ доба- 
вленя насьищеннаго раствора баритовой воды, при чемъ растворъ надъ 
осадкомъ баритовой соли покрывается пленкой углекислаго барля. ПослБ 
этого осадокъ Фосфорновольфрамоваго барля и Фдкаго барита немедленно 
отсасывается, тщательно промывается и Фильтратъ тотчасъ же насы- 
шается токомъ угольнаго ангидрида до слабой, по ясно кислой реакщи; 
осадокъ Ва СО, отсасываютъ и новый Фильтрать сгущаютъ“ до 100 куб. 
сант., время отъ времени нейтрализуя азотной кислотой. Амфотерно реаги- 
руюшую жидкость осаждаютъ 259] растворомъ азотпокислаго серебра. 
1 В. С. Гулевичъ, Ге рБуз1о]. гиззе, 2, 119 (1900/02). т 
И.А. Смородинцевъ, Дейзсйг. Ё. рвуз1ю]. СВет. 80, 230 (1912); 87, 14 (1913); 92, 
214 (1914). 
ЗИ. А. Смородинцевъ, ИезсЬт. #. рВуз101. СЪет. 87, 20 (1913). 
1 Веб выпариваня слфдуетъ производить при нейтральной реакщи, кромЪ тЪхъ елу- 
чаевъ, гдЪ прямо указано, что нейтрализовать не нужно; промывныя воды всегда лучше 
сгушать отдЪльно и. лишь доведя до малаго объема, присоединять къ главному Фальтрату. 
, 
