в Е кислотой происходить сбережеше послфдняго реактива (15— 
2401), при чемъ выходы основанйй не понижаются. 
9) Обработку ФосфорновольфФрамата ацетоновой водой нужно счи- 
таль излишней операщей, замедляющей ходъ анализа и недостигающей пли: 
при кратко- и при долговременномъ воздФйств!и воднаго ацетона значи- 
тельная часть карнозина, не растворяется; при чемъ въ послБднемъ случа 
какъ разъ въ растворъ переходять всБ мёшаюция кристаллизащи примЪси, 
а не растворимымъ оказывается почти чистый карнозинъ, что во всякомъ 
случа сопряжено съ значительной потерей этого основанйя при дальн5йшей 
очистк$ главной его Фракции. 
10) При извлечени ацетоновой водой Фосфорновольфрамата въ первую 
очередь переходить въ растворъ большая половина (64%) растворимыхъ 
азотистыхъ соединен: въ течеше 9 сутокъ растворилось свыше */; всего 
Фосфорновольхрамоваго осадка, содержащихъ бодфе °/, общаго количества 
азота, 
11) Извлечеше ‹хосфорновольфрамата ацетоновой водой создаетъ 
условя, благопраятныя для кристаллизащи креатина: при другихъ спосо- 
бахъ обработки мн$ не удавалось наблюдать кристаллизащю креатина до 
выдфленя другихъ основанй, но такъ какъ выходъ креатина при этомъ 
далеко не количественный, то это единственное благопраятное для ацетоно- 
ваго метода, обстоятельство имфетъ второстененное значеше, 
12) Введен!е свинцовыхъ солей и уксусной кислоты безъ послдую- 
щаго добавлен!я сБрной вызываетъ слишкомъ большую тралу (двойное ко- 
личество) хосфорновольфрамовой кислоты. 
13) Введене сЪрной кислоты въ экстрактъ, предварительно осажденный 
уксусно-кислымъ свинцомъ, ограничиваеть трату ФосФорновольФрамовой 
кислоты. 
14) Непосредственная обработка экстракта Фосфорновольхрамовой 
кислотой, безь предварительнаго осажден!я уксусно-кислымъ свинцомъ и 
безъ добавленя сЪрной кислоты сверхъ того количества сульФатовъ, каще 
содержатся въ экстрактБ, требуеть минимальнаго расхода Фосфорноволь- 
Фрамовой кислоты. 
Изв®ет!я И, А. Н. 1916. 
