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Aldeide resorcilica o metadiossibenzaldeide. 



C«H3(0Hf. COH. 



(1) Ho preso cinque parti di resorcina e 80 parti d'idrato 

 potassico e sciolte in 600 parti d'acqua e 80 parti di cloroformio 

 e poi fatto bollire a bagno maria a ricadere per 5 o 6 ore. 



Il prodotto della reazione acidificato con acido solforico diluito, 

 distillato in corrente di vapore per togliere la dialdeide che si 

 formava assieme all' aldeide; il resto raffreddato e filtrato ed estratto 

 con etere; indi fatto il bisolfito e poi scomposto il sale ottenuto 

 con acido solforico diluito, ed estratto con etere l'aldeide di nuovo; 

 veniva infine cristallizzata parecchie volte dal benzolo. 



Aghi bianchi dal benzolo, aghi giallognoli dall' acqua. — L' al- 

 deide fondeva esattamente a 134° 145° gradi. 



L' ho tenuta con cura chiusa entro bottiglia con tappo smeri- 

 gliato e all' oscuro, perchè all' aria o alla hice si ricopriva subito 

 di uno strato rosso, segno evidente di resinificazione. 



Bruciata all'analisi diede i seguenti risultati: 



Gr. 0, 208 di sostanza diedero gr. 0,4625 di CO^ e gr. 0,0860 

 di H^O. 



In cento parti 



Trovato Calcolato per C^W {ORf COH 



C = 60,6'4 60,87 



H— 4,59 4,35 



Per determinare la conducibilità molecolare feci una solu- 

 zione Yio -^^ essendo l'aldeide poco solubile in acqua. 



(1) Beilsteìn, 1. e. V. 3, p. 63 — Tiemann, Berichte der J3eutschen 

 Chemiscben Gesellschaft. Jahrg. 10, 2212. 



