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Alemany (1), para sustituir los electrodos de platino en la valoración de- 
la plata, un cátodo de cobre previamente plateado y ánodo de grafito; 
mas la imposibilidad de adquirir este último, a causa del estado anormal 
por que ha atravesado Europa, nos hizo estudiar la manera de utilizar el 
ánodo de hierro para la determinación de la plata en disolución cianurada. 
Este ánodo es de la misma forma y dimensiones que el utilizado por Guz-- 
mán y Ulzurrun (2), sin pasivar, limpio al esmeril, pues en los electróli- 
tos empleados no se ataca; y, en cambio, si se pasiva, ofrece más resis- 
tencia al paso de la corriente, retrasándose la electrólisis. El cátodo es de 
cobre niquelado, como más adelante diremos. 
Para valorar la plata, partimos de plata metálica purificada por preci- 
pitación electrolítica en disolución nítrica con ánodo inatacable, aplicando 
una diferencia de potencial inferior a 1,4 voltios (3) y cuya plata espectro- 
gráficamente no acusaba tener cobre. 
Para cada determinación pesamos 0,10 a 0,15 gramos, operando en la 
forma dicha por Guzmán y Poch en otro trabajo (4), para disminuir los * 
errores de pesada, y la disolvemos en unos 3 c. c. de ácido nítrico de 1,15 
de densidad, precipitándola luego como cloruro argéntico, mediante la 
adición de disolución de cloruro potásico. Hacemos la precipitación a la: 
ebullición y agitando, a fin de que, como es sabido, se aglomere el clo- 
ruro de plata precipitado, quedando el líquido sobrenadante claro y trans- 
parente. Lavamos por contacto y decantación, con agua nítrica, pasando: 
las aguas de lavado a través de un embudo-filtro de lana de vidrio, y di- 
solvemos después el cloruro argéntico con disolución al 20 por 100 de: 
cianuro potásico. (Kahlbaum.) 
Todas estas manipulaciones las detallaremos posteriormente al ocu- 
parnos de la técnica general seguida en la valoración de aniones. 
Sobre la anterior disolución cianurada añadimos aproximadamente un 
gramo de sosa (sólida), quedando el problema, una vez disuelta, en con- 
diciones de depositar electrolíticamente la plata. 
Comenzamos la precipitación electrolítica de la plata con una diferen- 
cia de potencial de 2 voltios, que mantenemos constante hasta que el am- 
perímetro marca sensiblemente cero, elevándola entonces a 3 voltios y 
continuando así la operación hasta que aquél permanezca invariable; lo- 
grado esto, se calienta el electrólito hasta que desprenda abundantes va-- 
(1) An. Soc. Esp. de F.y O., XIII, 343 (1915). 
(2) An. Soc. Esp. de F. y Q., XIII, 289 (1915). 
(3) Guzmán. Trabajo inédito. 
(4) An. Soc. Esp. de F. y Q., XVI, 742 (1918). 
