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pores acuosos, y se deja así durante cinco o diez minutos, cuidando de 
que siempre la diferencia de potencial sea de 3 voltios. Se lava, sin inte- 
rrumpir la corriente, en la forma acostumbrada, mas sumergiendo el cá- 
todo después repetidas veces en un vaso con agua hirviendo, para quitar 
los restos de cianuro que siempre quedan adheridos; a continuación se lava 
con alcohol y se deseca en la estufa a 90-100 grados. 
Haremos notar que al calentar el electrólito, durante la operación, el 
depósito de plata, hasta entonces blanquísimo, suele tomar un ligero tinte 
moreno, mas esto en nada influye sobre la adherencia de la plata deposi- 
tada ni sobre los resultados finales. Por el contrario, si no se calienta al 
final el electrólito, el depósito es de más bello aspecto; pero las cifras re- 
-sultan bajas. 
Los resultados obtenidos han sido los siguientes: 
Ag. puesta Ag. hallada Dif. en mgr. 
0,1130 0,1127 — 0,3 
0,1462 0.1461 — 0,1 
0,1196 0,1196 == 00 
OMiSS 0,1133 + 0,0 
0,1114 0,1113 — 0,1 
== OO 
0,1142 0,1142 
La valoración de la plata, hecha en esta forma, es aplicable al caso de 
que vaya acompañada de otros metales, siempre que éstos no precipiten 
con el Cl, como, por ejemplo, en el caso frecuente de la aleación plata- 
cobre; nosotros no hemos estudiado estas operaciones, porque nos hubie- 
ran desviado del objeto de este trabajo 
Una vez estudiada la determinación de la plata transformada en clo- 
ruro argéntico, pasemos a describir la cuantitativa de algunos aniones, 
«comenzando por los halógenos. 
IV 
TÉCNICA OPERATORIA 
El aparato que hemos utilizado en todas las determinaciones ha sido 
«idéntico al descrito por P. Poch (1), dispuesto para la agitación regular 
del electrólito, y el ánodo el mismo descrito al hablar de la valoración de 
la plata [MI]. 
(1) Tesis doctoral. 
