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XVII 
APROVECHAMIENTO DE LA PLATA DEPOSITADA EN EL CÁTODO 
Ya hemos dicho que cada cátodo servía para un gran número de deter- 
minaciones; pero como no es posible limpiarlo cada vez quitándole la plata, 
como ocurre con los de platino, van acumulándose los depósitos, habiendo 
llegado a depositar sobre uno de ellos hasta 17 gramos de plata, y como 
esta cantidad no es despreciable, hemos estudiado la manera de aprove- 
charla, separándola del cobre y níquel que lleva el cátodo. 
Para esto sumergimos el cátodo con el depósito de plata en ácido nítri- 
co, disolviéndose todo y obteniendo una disolución de nitrato de plata, 
cobre y níquel, este último en pequeña cantidad; lo tratamos por disolu- 
“ción de un cloruro alcalino, para precipitar toda la plata al estado de clo- 
ruro argéntico, y luego separarlo de la disolución que contenía los com- 
puestos de cobre y níquel, lavando por contacto y decantación hasta que 
las aguas de lavado no dieron reacción con el ferrocianuro potásico ni 
con la dimetilglioxina. Entonces el cloruro argéntico que quedó lo disol- 
vimos en amoníaco, a esta disolución le añadimos sosa en cantidad apro- 
ximada igual a la de amoníaco empleado, calentamos para eliminar éste, 
y a medida que se desprende, se deposita en el fondo de la vasija plata 
metálica en cristales de pequeño tamaño procedente de toda la masa del 
líquido en que se efectúa la reducción. 
Los métodos electrolíticos directos para la valoración de aniones, em- 
pleando en casi todos ellos cátodo de mercurio y ánodo de plata o platino 
fuertemente plateado, suponen, desde luego, una complicación en el apa- 
rato, de la cual hemos querido apartarnos. Por otra parte, estos métodos 
han sido considerados por gran número de investigadores como impracti- 
cables, porque el ánodo comienza a disolverse durante el último período 
de la electrólisis, o lo más tarde, inmediatamente después de la completa 
precipitación del halógeno, conduciendo, en la mayor parte de los casos, 
a resultados bajos, bien sea porque en el líquido queden pequeñas por- 
ciones de halogenuro sin descomponer o bien por la musración de pe- 
queñas cantidades de plata del ánodo al cátodo. 
El método indirecto empleado por Stamatiu presenta el inconveniente 
