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de que la plata que valora no es la que ha reaccionado, sino el exceso de 
ésta que queda de la disolución valorada que utiliza para precipitar el 
halógeno, deduciendo por diferencia la plata combinada y de ésta: la del 
anión, existente en el problema, resultando un procedimiento doblemente 
indirecto, con lo que ,el error cometido se multiplica al hacer las opera- 
ciones matemáticas necesarias para llegar al resultado objeto del pro- 
blema. 
En muestro método se han salvado estos inconvenientes y al mismo 
tiempo se ha dado, a nuestro juicio, mayor sencillez a las operaciones 
preparatorias, resultando como consecuencia una economía de tiempo 
para estas valoraciones, que pueden realizarse en dos horas en todos los 
aniones estudiados,. excepto en el caso de los ferro y ferricianuros, que 
por la naturaleza del precipitado argéntico, se prolonga la filtración. Pu- 
diera argúirse que la segunda filtración, que efectuamos a través del vi- 
drio machacado con objeto de separar la lana de vidrio, es una complica- . 
ción técnica que prolonga la operación; haremos presente que ésta pudie- 
ta suprimirse, disolviendo el precipitado sobre el filtro mismo y filtrando 
a la trompa esta disolución, así como las aguas del lavado, no habiéndolo 
hecho para tener mayor seguridad de precisión, pues operando en esta 
torma podría en algún caso quedar una pequeña porción del precipitado 
aprisionada entre la lana de vidrio, a la cual no llegase el disolvente, y 
eso que, dado el cbjeto de este trabajo, es un inconveniente, no lo será 
cuando se trate de análisis industriales, que no exigen la precisión de un 
trabajo científico, con lo que la operación se abreviaría notablemente. 
Sobre los métodos gravimétricos tiene la ventaja de la mayor precisión, 
propia de los métodos electrolíticos, y la economía de tiempo que supone 
el no tener que pesar el cátodo más de una vez; pues la desecación se 
consigue fácilmente, sin que haya necesidad de volver a calentar y pesar 
hasta peso constante. 
X VII 
CONCLUSIONES 
Hemos valorado la plata en disolución cianurada alcalina (con sosa) y 
en disolución cianurada amoniacal, habiendo utilizado en ambos casos 
ánodo de hierro sin pasivar, limpio al esmeril, y cátodo de cobre ni- 
quelado. 
Hemos valorado indirectamente los aniones, cloro, bromo, iodo, carbó- 
