Sobre la tautomería del eloruro de benecil- 
magnesio 
por 
José Pascual Vila 
Esta Memoria ha sido compuesta y trabajada en el Laboratorio de 
Química Orgánica de la Universidad de Barcelona, bajo la dirección del 
catedrático de la asignatura doctor don Antonio García Banús, y tiene por 
objeto aportar datos a la resolución de un problema por él planteado: la 
tautomería del cloruro de bencilmagnesio. 
En la parte teórica, formada por los tres primeros capítulos, he ex- 
puesto no sólo los datos imprescindibles para fundamentar la parte expe- 
rimental, contenida en el capítulo IV, sino también una visión de conjun- 
to de todos los trabajos realizados para establecer la constitución de los 
compuestos de Grignard; además del interés que esto en sí mismo tiene, 
permite explicar mejor los resultados obtenidos. 
Habiendo aparecido en el curso del trabajo un nuevo cuerpo, la ben- 
cilbenzoína, y otros dos poco conocidos, las «- y P- pinaconas de la 
desoxibenzoína, expongo al final los principales caracteres de dichas subs- 
tancias. 
CAPÍTULO PRIMERO 
CONSTITUCIÓN DE LOS COMPUESTOS DE GRIGNARD 
Ph. Barbier, en el año de 1899 (1), sintetizó el dimetil-2-6-hepteno- 
2-01-6, haciendo reaccionar la metilheptenona con el ioduro de metilo, di- 
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(1) C. r. 728, 110. 
Rev. ACAD. DE CIENCIAS.—1921. 19 
