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sueltos en éter anhidro, y en presencia del magnesio, en lugar del cinc, 
hasta entonces utilizado en estas síntesis. 
Víctor Grignard (1) quiso estudiar las ventajas de tal sustitución de 
un modo general e hizo actuar diferentes bromuros y ¡oduros alkílicos so- 
bre el magnesio, en presencia del éter anhidro, obteniendo otras disolu- 
ciones que se prestaban a la síntesis lo mismo que los compuestos orga- 
nocíncicos, con la principal ventaja de no tener que aislarlos previamen- 
te; estas disoluciones, cuyo uso se ha extendido extraordinariamente, se 
llaman disoluciones de Grignard; la fórmula que atribuyó a los cuerpos 
formados, denominados asimismo compuestos de Grignard, era la (1) y 
mo la (II), 
R — Mg — Hlg, 00 
R —- Mg —R, 109 
correspondiente a los compuestos de cinc, fundándose (2) en las siguien- 
tes razones, aplicadas al caso particular del ioduro de metilmagnesio: 
1.*, evaporando el disolvente se obtiene una masa confusamente cristali- 
na, pero no inflamable como los compuestos de cinc; además, no se ob- 
observa ningún depósito de ioduro magnésico, sal difícilmente soluble en 
el éter; 2.*, su reacción sobre los aldehidos y cetonas, dando carbinoles, 
debía expresarse en una u otra fórmula por las reacciones: 
/ OMgl 
CH¿Mgl +RR'CO =RR'C + 
NCh 15] 
/ Mel 0H | : 
RR'C + H¿0 =RR'C + HOMel 
NCH, N CH, lo 
/ OMgCH, 
(CHy),Mg + RR'CO =RR'C< 
¡Bs (IL, 6] 
OMgCH ¡ PH DN 
RR'C á "+ 9H,0 =RR'C < en + Mg(OH», + CH, 
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Ahora bien: el desprendimiento de metano, correspondiente a la [II, b], 
(1) C. r. 730, 1.322 (1900). Las ebreviaciones de los títulos de las revistas 
son las mismas del Lexicon der Kohlenstoff- Verbindungen. M. M. Richter. 
(2) C.r. 732, 558 (1901). 
