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Con una molécula gramo de magnesio y otra de ioduro de propilo se 
«Obtiene, en éter, el magnesiano correspondiente; se añade a la disolución 
“una molécula gramo de benzhidril-butil-éter para formar el eterato de este 
-compuesto (1), calentando luego dos horas en baño de María. Durante el 
«calentamiento se desprenden 0,05 de molécula gramo de propeno. Al tra- 
tar, después, por agua el magnesiano se forman 0,04 de molécula gramo 
de hidrógeno, 0,01 m. de propeno y 0,22 m. de propano. La disolución 
-etérea, que contiene los demás productos de la reacción, se concentra y 
se destila a 20 mm. de presión, recogiendo a partir de los 178%, sin que 
-dé el autor otro detalle de las porciones que destilan antes de esta tem- 
peratura, que el reconocimiento del alcohol butílico; se pueden aislar así 
0,16 m. de tetrafeniletano, 0,46 m. de benzhidril-butil-éter no alterado y 
acusar la presencia del 1-1-difenil-butano. La interpretación de estos he- 
chos, según Stadnikoff, es la siguiente: 
5 0/o del eterato se descompone, mientras se calienta, dando propeno: 
la parte restante con el agua da el derivado 
(CsHy)2CH x.y C3H; 
CHA 0, 
que se rompe en direcciones distintas. 
46 0/7 regenerando el benzhidril-butil-éter según dos reacciones dis- 
tintas 
(CHS:CH C¿H; 
61; A O 37 ¿H 
Caba á ON H 
(C5H5)2CH N vd CsH, 
- 4 O NN = CH + Ha + 2AC¿H5)20CH . O . CaHy (24 9/0), 
Ci¿Ho á H 
33 %/, dando tetrafeniletano + 
= CH; +(C;H,)¿CH . O. C¿Hy (22.0/p), 
(CóH, CH Na yo Gabo (CH;),CH 
2 e O dee _— |. +C€C¿Hy — C¿H, + C¿H,OH; 
CyHs fi S H (CH;) CH 
“y el 16 %/, restante debe dar el 1-1-difenilbutano y alcohol butílico, aun- 
«que las cantidades de estos productos no han podido fijarse 
(CAREER A a oa 
0) = (CsH, el . 
Onil eS SS H 6H5) 3117 41 lg 
(1) En otro caso parecido se demuestra que la descomposición es idéntica 
si se parte del eterato ordinario que si se parte del A individual, 
¡para formar el eterato con el éter del Econ a: 
