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Conviene notar que los hidrocarburos C¿Hy, y CgHyg no se han aislado: 
ni reconocido, como tampoco el alcohol propílico. 
La interpretación dada por Stadnikotf a la formación de los productos. 
obtenidos, que revelan al fin y al cabo un fenómeno de reducción, obser- 
vado también en otros casos, es la más sencilla, pero me parece un tanto- 
arbitraria. Además del benzhidril-butil-éter regenerado, tendrían que ha- 
berse obtenido también el benzhidril-propil-éter y el butil-propil-éter, y si 
este último puede haber pasado, como el hexano y el octano, en las pri- 
meras porciones de la destilación en el vacío, el primero no hay razón al- 
guna para dejar de obtenerlo; en otras reacciones estudiadas por el mis- 
mo autor es un éter más alejado todavía del benzhidril-butil-éter el que 
debería obtenerse; por ejemplo, el benzhidril-metil-éter, y tampoco se ha 
comprobado su presencia. También conviene tener presente que en los. 
éteres del benzhidrilo el enlace del radical 
(CsHs).CH 
con el oxígeno debe ser más débil que el enlace de los etilos en el éter 
ordinario, por estar la afinidad del (C H)” consumida, en su mayor parte, 
por los radicales fenilos; por tanto, ha de ser relativamente fácil la reduc-- 
ción a tetrafenilmetano, y así resulta de un trabajo de P. Sabatier y M.. 
Murat (1). Por último, la formación de difenilbutano la explica A. Tschit- 
schibabin (2) del siguiente modo: 
(C¿H),CHOC,H, + C,H,Mgl = (C¿H;)2CHC¿H, + C,H¿OMel; 
es decir, formándose a la vez alcohol butílico, como en realidad se forma, . 
en el experimento de Stadnikotf. 
- L. Thorp y O. Kaum (3) han obtenido el eterato ordinario del bromu- 
ro de fenilmagnesio y el que resulta de unir el fenetol al bromuro de etil- 
magnesio; de ser cierta la fórmula de Grignard y Stadnikoff, los dos com- 
puestos tendrían que ser idénticos, y no es así; cada cual presenta las. 
reacciones propias del magnesiano que contienen. 
Una nueva interpretación de la constitución de los magnesianos ha sido 
dada recientemente por J. Meisenheimer y J. Casper (4) en los siguien- 
tes términos: «Las reacciones de Grignard se interpretan bien si se con- 
sideran las combinaciones órgano-halógeno-magnésicas como complejos. 
(1) C.r. 157, 1.496 (1913). 
(2) C., 1915, 1, 886. 
(3) C., 1914, 11, 126. 
(4) B. 54, 1.655 (1921). 
