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con el carbono central sumamente cargado, mientras que en los aldehidos- 
el grupo [XIV] es más sencillo. En confirmación de esta hipótesis, alejan-- 
do del polo de reacción del magnesiano Br-Mg el grupo pesado 
N(CH5)I(CsH5), 
para lo cual se usa el magnesiano del N-y-bromopropil-N-metilanilina 
Br(CH»)¿N(CHC¿H;), 
la reacción marcha normalmente con las cetonas igual que con los aldehi-- 
dos. Un caso análogo lo dan las amidas substituidas; de la formamida di-- 
substituiída y los magnesianos se pueden obtener aldehidos, según reac-- 
ción bien conocida, lo que no es posible con las amidas disubstituidas ho-- 
mólogas. 
F. B. Ahrens y A. Stapler (1) obtienen compuestos, algunas de cuyas 
fórmulas son : 
(Cs+H;)10 . MgBr, . C¿HA¿CHO y (Co+H,)0 . RMgBr . C¿H¿COH, 
que quedan muy bien interpretadas por la nueva teoría; pues la segunda 
de estas fórmulas corresponde, en efecto, a la fase de adición [XI], como- 
lo prueba el hecho de que al descomponerlo con agua regenera el benz- 
aldehido. 
Meisenheimer y Casper explican la acción, hasta ahora mal investiga- 
da, de una molécula gramo de bromuro de alilo sobre 0,5 de magnesio en 
presencia del éter, demostrando que los cuerpos que se obtienen son el: 
dialilo y el 
MgBr,2(C¿H,)20, 
lo que interpretan así: sobre la media molécula gramo de eterato nor-- 
mal [XV] 
(C2H;)20 sl y CH; E : 
| ¿Mg< [XV] 
(CaH5)20 > Br, 
(CoH5)20 -. C¿H 
2115)2 ME 4 311; [XVI] 
C¿H;Br ** N Br, 
(CsH5)20 -. CH 
| 2115)a Mg ds 3 dl [XVI 
CH; Br * Br 
que ha debido formarse, actúa la otra media molécula de bromuro de ali-- 
(1) B. 38, 1.296 y 3.259 (1905). 
