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“lo que no ha reaccionado y se obtiene el complejo [XVI!; al unirse el nue- 
vo bromuro de alilo al magnesio por el bromo, ha de quedar debilitada ta 
unión del mismo átomo de bromo con el alilo, por lo que el compuesto 
[XVI] es inestable y se convierte en el [XVII], con el C¿H; en la zona ex- 
“terior, o sea, según Werner, sin unión particular con ninguno de los gru- 
pos internos del “complejo; esto permite que al encontrarse próximos el 
.alilo externo y el interno se unan dando dialilo, que queda unido al niag- 
nesio por una valencia secundaria, mientras pasa a principal la del último 
“brcmo que entró; después este dialiio es reemplazado por otra molécula 
de éter. Claro está que de ser cierto lo expuesto, el bromuro de alilo 
debe ser apto también para reaccionar con otros magnesianos; y en efec- 
to, con la disolución de Grignard de bromuro de fenilo, por ejemplo, pro- 
duce el alilbenzol. 
Todos estos hechos tienen íntima relación con la reacción expresada 
simplificadamente por la ecuación 
RMgHlg + R'Hlg = MgHlg, FR=R', [A] 
sobre la cual se expresa Tiffeneau (1) en los siguientes términos: «el io- 
«duro y el bromuro de alilo reaccionan de un modo violento con los mag- 
nesianos, mientras que los haluros de otros radicales no saturados no reac- 
cionan hasta después de eliminar el éter y por la acción de una tempera- 
tura próxima y hasta superior a 100”, como había observado Houben para 
«los derivados halogenados de las parafinas». Así. pues, parece tratarse 
-de una reacción bastante general, particularmente fácil en los haluros de 
-alilo, porque, como es sabido, su halógeno es más resrclonable que el de 
«los haluros de radicales saturados. 
Esta misma reacción explica que algunas veces marche mal la forma- 
-Ción de las disoluciones de Grignard por la reacción secundaria 
2RHlg + Mg = MgH!g, 4R —R, [8] 
interpretable por una primera formación de magnesiano, que reaccione 
luego con otra molécula de haluro, y que tendrá lugar principalmente 
-cuando se pongan desde el principio juntos el magnesio, el éter y todo el 
lialuro de radical hidrocarburado, tal como describe Grignard la forma- 
«ción de los magnesianos en su primera Memoria ya citada, y tal como ope- 
ran Meisenheimer y Casper en el trabajo que se comenta. Claro está, tam- 
«bién, que los haluros aptos para dar la reacción [4] serán los más a pro- 
pósito para dar la [B], y así el bromuro y el ioduro de alilo dan la [4] 
(1) C.r. 139, 481 (1904). 
