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cloruro de trifenilmetilmagnesio con el benzaldehido, que se presentaba» 
el magnesiano en dos formas isómeras, una quinoidea («) estable a baja 
temperatura y que se transformaba por el calor en la otra (f) 
O 
) == > 
Co NX MgCl, sh 
(C¿Hs)¿CMgCI, [$] 
de constitución normal, llevó a A. G. Banús (1) a un estudio completo 
de la reacción entre el cloruro de bericilmagnesio y el mismo aldehido, 
obteniendo dos cuerpos distintos: el normal, hidrato de toluileno, y otro 
caracterizado como difenilisocromano | 4] (accidentalmente se forma tam- 
bién difenilisocromeno) (B]. 
CHC¿H,; 
| | [4] 
Si se hace la reacción del modo corriente, o sea echando una molécula 
gramo de benzaldehido sobre la disolución de otra de magnesiano (reac- 
ción directa), descomponiendo luego con agua y ácido acético la masa de: 
reacción, se obtiene una disolución etérea que concentrada cristaliza en 
masa, dando hidrato de toluileno con rendimiento hasta de 95 por 100. Si,. 
en cambio, se echa una molécula gramo de magnesiano, muy diluido y len- 
tamente, sobre otra de benzaldehido disuelto en éter (reacción inversa), 
y se hace la descomposición como antes, se obtienen al concentrar la di- 
solución etérea unos aceites incristalizables, que destilados en el vacío 
dan una parte de producto normal y dos de ditenilisocromano. Podría creer- 
se que este producto se ha formado al reaccionar el complejo normal mag- 
nesiano-aldehido con nueva cantidad de aldehido, dada la forma de llevar 
la reacción; pero no es así, pues haciendo una reacción directa con dos 
moléculas gramo de benzaldehido, los aceites de concentrar la disolución: 
(1) Revista de la Academia, Madrid, 1913. 
