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etérea cristalizan también en masa el hidrato de toluileno. Estos resulta- 
dos obligan a sentar la conclusión de que «la concentración», y no la can- 
tidad absoluta de benzaldehido, «al comienzo de la reacción, determina y 
fija la marcha de ella». Observa también el autor que el difenilisocroma- 
no se obtiene siempre por la acción del calor, y en tanta mayor cantidad 
«cuanto más elevada fué la temperatura a que se sometieron los aceites»; 
sólo en un caso de reacción inversa, en que se agitó durante dos días el 
complejo magnesiano-aldehido antes de descomponerlo, se pudo obtener 
directamente cristalizado por sola evaporación del éter. Por lo que res- 
pecta al difenilisocromeno, su formación es muy arbitraria, faltando a ve- 
ces en absoluto. 
Para explicar todos estos hechos se propone, en el trabajo citado, que 
el cloruro de bencilmagnesio puede existir en dos formas: la normal [I] y 
la quinoidea [11] 
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| 11) 
La relación entre una y otra no parece ser de isomería, como en el caso 
del cloruro de trifenilmetilmagnesio, pues que el magnesiano obtenido 
en frío y el calentado veinticuatro horas a 100% en frasco cerrado, se com- 
portan del mismo modo a la misma temperatura; esto hace suponer un caso 
de tautomería, con una proporción constante de las dos formas a una tem- 
peratura dada, y los hechos observados corroboran tal suposición. 
La reacción con el trioximetileno de Tiffeneau y Delange es un caso 
de reacción directa, pues aunque se agrega de una vez todo el trioxime- 
tileno, como se despolimeriza lentamente, es siempre pequeña su concen- 
tración; una preferencia del formol por la forma [II], o si se quiere una 
velocidad de reacción mucho mayor con dicha forma que con la forma [1], 
hará que a medida que la primera vaya entrando en reacción se trans- 
forme en ella la segunda; el producto de la reacción será 
INL Ri — Omega 5 / 1 CH¿OMgCI 
Ny= om, No OH, 
Rev. Acap, De Ciencias.—1921. 20 
