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En cambio, todos los cuerpos que en las reacciones directas dan pro- 
ductos normales con el cloruro de bencilmagnesio, tendrán preferencia 
por la forma [1]; pero si se hace la reacción inversa, al echar el magnesia- 
no sobre un exceso de benzaldehido, por ejemplo, quedará fijado en sus 
dos formas, y la [II] reaccionará con dos moléculas de benzaldehido del 
siguiente modo: 
H 
INLmgal / Nx CH(C¿H¿XOMgCI) 
OA y F2OHCOH—= | | a 
Nai mel XZX cH,COC¿H, 
CHC¿H, 
AS OH(CiHXOMEC) INSANO 
l | | + HOMgCI. 
o CH,CHOHC¿H; NÓ CHC¿H, 
La parte experimental de mi Memoria tiene por objeto el estudio de 
las reacciones dei cloruro de bencilmagnesio con el bencilo y con el ani- 
saldehido. Si el cloruro de bencilmagnesio tuviera en realidad dos polos 
de reacción, sería interesante ver su comportamiento con un cuerpo que, 
como el bencilo, también los tiene; en cuanto al anisaldehido parecía de- 
bía ser un buen material para dar acciones semejantes a las descubiertas 
con el benzaldehido. 
La reacción del bencilo con el cloruro de bencilmagnesio no había sido 
estudiada todavía; yo la hice de tres maneras distintas: 1.*, echando una 
molécula gramo de magnesiano sobre otra de bencilo; 2.*, una molécula 
gramo de bencilo sobre dos de magnesiano (reacción directa); y 3,?, la in- 
versa de la operación anterior. De la primera obtuve, como único produc- 
to, el cetocarbinol normal 
CH; - CO — C(OHM(CH,C¿H;) — CóHs» 
bencilbenzoína, cuerpo hasta el presente desconocido. De las reaccio- 
nes 2.* y 3.? se obtienen mezclas complejas, que un largo trabajo permite 
resolver en a- y B-pinaconas de la desoxibenzoína, bencilbenzoína, ben- 
zoína y dibencilo; las tres primeras substancias corresponden a reacciones 
normales, y las dos últimas a fenómenos de reducción, de los que nos ocu- 
paremos en el siguiente capitulo. 
El anisaldehido y el cloruro de bencilmagnesio se han die mo- 
lécula a molécula en reacción directa e inversa. La primera había sido ya 
