“estudiada por C. Hell (1), obteniendo directamente el etileno correspon- 
«diente al carbinol normal, el p-metoxiestilbeno 
(CH¿O)C;H,CH = CH — CH, 
formado por un fenómeno de deshidratación, muy fácil en los «-carbino- 
les p-alkiloxisubstituídos, como ha señalado el propio Hell; yo he obteni- 
-do resultados parecidos: la evaporación en baño de María de la disolución 
etérea de los productos de la reacción, me ha dejado unos aceites incris- 
talizables que, calentados, se deshidratan y dan el p-metoxiestilbeno. En 
la reacción inversa he agregado el magnesiano diluído, con mucha lenti- 
tud, sobre el aldehido, muy diluído también, condiciones análogas a las 
de A. G. Banús, a pesar de lo cual he obtenido el mismo resultado que en 
la reacción directa. Debe notarse que ni en la reacción directa ni en la in- 
versa aparece el dibencilo, a pesar de haberlo buscado con especial in- 
terés, 
Como se ve, los resultados obtenidos no comprueban que el cloruro 
de bencilmagnesio se presente en dos formas tautómeras, estando tal vez 
la clave del problema en la constitución atribuída al difenilisocromano, fun- 
«dada en que dicho cuerpo no reacciona con el fenilisocianato, ni con la fe- 
nilhidracina, ni con la hidroxilamina (reacciones todas ellas negativas), y 
«en los productos de oxidación: antraquinona, ácido o-benzoil-benzoico y 
«ácido benzoico, explicados del siguiente modo: 
aa A CON 
/ ON E e Qu CH; 
Lo 200 
rl Na C¿H¿COOH, 
CH, 
po ia 
EACH 0 
CHCH;, 
/ o O O, / Da COC¿H, 
Aaa, ep pra coon + POCOCAH. 
J. Marshall (2) ha estudiado una reacción análoga a la de A. G. Ba- 
nús: la reacción entre un exceso de benzaldehido y el bromuro de bencil- 
"magnesio, llegando a resultados muy distintos, comprobados indirecta- 
(1) B.37, 453 (1904). 
(2) Soc. 107, 509 (1915). 
