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lo la dan con mucha intensidad, los de otros residuos forménicos mucho: 
menos, y los de radicales aromáticos no la dan en absoluto. Los órgano-- 
magnesianos de radicales secundarios la dan en mayor o menor escala».. 
Parece ser que la temperatura a que se hace la condensación tiene tam- 
bién alguna influencia, en el sentido de disminuir la reacción secundaria a 
baja temperatura. En el caso de la benzofenona y el cloruro de ciclohe- 
xilmagnesio, se obtienen exclusivamente difenilcarbinol y ciclohexano. 
P. Lucas (1), haciendo actuar trimetilacetofenona sobre los compues-- 
tos de Grignard del ioduro de metilo, bromuro de fenilo, cloruro de ben-: 
cilo y ioduro de propilo, obtiene, en los tres primeros casos, carbinoles 
normaies, y en el último el alcohol de reducción de la cetona primitiva.. 
Cito este trabajo porque en él el cloruro de bencilmagresio da producto: 
normal con una cetona que es reducida por otros magnesianos. 
Conviene notar, no obstante, que el cloruro de bencilmagnesio no pue-: 
de funcionar como reductor, del mismo modo que los ¡oduros de isobutil- 
magnesio o de propilmagnesio, cerrando un doble enlace en la propia mo-- 
lécula, con formación de etileno. Pero admitido, como hemos expuesto, 
que al reaccionar una disolución de Grignard con un grupo carboniílico,. 
éste desplaza primeramente una molécula de éter del magnesiano. forman-- 
do un compuesto de adición con él, es lógico pensar que el bencilo, con: 
- dos carbinoles próximos, será un cuerpo apto para que, uniéndose dos ra- 
dicales 
C;¿H;CH», 
aparezcan los fenómenos de reducción expresacos por las siguientes ecua-- 
ciones: 
CH; — En ——— eS — CóH; 
-C¿H;¿CH» ÚS CH ¿Co 
a me se 
al Cl 
O(CoHo) »: O(C¿Ho) 
es e 5 HO 0 E CH; 
| | 
O O 
O 8 + O(C¿Hs)2 | CH¿CóHs,. 
. F pe 
Elo EN El 
O(C¿Hs)2 O(C¿H5)o 
C¿H;¿CHz 
(1) C.r. 150. 1.058 (1910). 
