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cuyo objeto, claro está, es descomponer el complejo magnesiano-bencilo. 
Desmontado el aparato, se despegan las resinas del fondo del matraz, para 
ponerlas en contacto de las dos capas de éter y ácido acético diluido que 
se han formado, y disolverlas. Se decanta la capa etérea, se lava con di- 
solución de carbonato sódico hasta quitar todo el ácido acético, luego con 
agua y se deseca en el mismo embudo de decantación con carbonato sódi- 
.co anhidro (seguramente hubiera sido mejor secar directamente con car- 
bonato la capa etérea decantada). 
La disolución seca se filtra, se destila hasta sequedad en baño de Ma- 
ría, y la masa cristalina amarilla que se obtiene se seca entre papel de 
filtro, para absorber las partes líquidas; pesa 28,4 gr. Al recristalizarla en 
alcohol se separan dos clases de cristales: unos son agujas blancas reuni- 
das formando erizos, y los otros son prismas más largos, amarillos, de 
bencilo; se separan éstos mecánicamente lo mejor posible, y se recristali- 
za la masa restante hasta obtener 11 gr. de producto puro con punto de 
fusión cortado y constante 119”-120*. El cuerpo.obtenido es la bencilben- 
zoÍna. 
Algunas operaciones que han dado peor rendimiento me hacen creer 
.que es tanto mejor cuanto más lentamente se agrega el magnesiano sobre 
el bencilo. Esta indicación había sido hecha también por A. G. Banús en 
la reacción directa del benzaldehido y el mismo magnesiano que nos ocu- 
pa, y puede generalizarse a las otras reacciones de esta Memoria, y se- 
-guramente a todas las de los magnesianos en general. 
Reacción núm. 2, directa entre una molécula gramo de bencilo 
y dos de cloruro de bencilmagnesio 
Las cantidades de substancia que se hacen reaccionar son: 21 gr. de 
“bencilo, 37,8 gr. de cloruro de bencilo (3 mol.), y 10 gr. de magnesio en 
polvo (4 mol.). 
La técnica general de esta reacción queda explicada ya en la reacción 
anterior; sólo falta agregar algunas particularidades. El magnesiano lo he 
- obtenido aquí con 850 c. c. de éter. Encima del magnesiano se echa el 
bencilo, disuelto en unos 200 c. c. de éter anhidro, y se forma un preci- 
pitado más obscuro que en la reacción anterior y, al parecer, menos abun- 
«dante, seguramente por trabajar con mayor cantidad de éter; se termina 
“la reacción calentando una hora en baño de María. La descomposición se 
hace como en la reacción anterior, aunque conviene no secar, en este 
«caso, la disolución etérea. 
