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do nítrico, pasan a bencilo, y tomando un p. f. mixto con benzoína pura.- 
La frac. 6 se recristaliza en alcohol, dando 2,6 gr. de p. f. 154*-165", 
que por presentar los caracteres de las mezclas indicados en la frac. 4 no- 
se trabajan más. 
Los aceites que constituyen la frac. 7 se han disuelto en el alcohol de: 
lavar y recristalizar la frac. 6, y concentrando la disolución se obtiene: 
4,9 gr. de cristales de p. f. 100”-110%; separados, y evaporadas las aguas 
madres en baño de María, cristalizan en masa al cabo de unos días; agito 
con bencina y filtro; los cristales ahora separados pesan 2,6 gr. y tie- 
nen p. f. 90-100. Tanto éstos como los de p. f. 100-110” dan coloración 
roja con el ácido sulfúrico concentrado, indicando la presencia de bencil- 
benzoína; los de p. f. 100%-110%, recristalizados cuatro veces en benzol-- 
bencina, dan 0,95 gr., de p. f. 118”-120%, que se transforman en Oxima: 
de p. f. 170-174", que es el p. f. de la oxima de la bencilbenzoína. De: 
la fracción 90-110 no llega a obtenerse bencilbenzoína pura, y el ser los. 
productos amarillentos, quizá indica que contienen algo de bencilo. 
Las partes flúidas, separadas por filtración de los cristales de la frac- 
ción 7, se destilan en el vacío a 15-20 mm. de presión. Antes de 110” pa-- 
san algunos c. c. de líquido que no se trabajan; de 110% a 125” un líquido- 
que se cuaja en agujas, y luego hasta 170? nuevas agujas que quedan en 
el tubo lateral del matraz de destilación, obligando a interrumpirla; re- 
unidas unas y otras, las designaremos por (4); lo que ha quedado en el 
matraz de destilación se fluidifica con un poco de éter y vuelve a destilar. 
en el vacio hasta 2507; la porción que pasa se solidifica en una masa ama 
rillenta (B) y (4), cuya cantidad es de 1 a 2 gr., tiene p. f. 47%-51% 
como la desoxibenzoinpinacona se descompone por el calor en hidrato de 
toluileno (p. f. 65%) y desoxibenzoína (p. f. 60”), se ensaya la reacción con 
la hidroxilamina (1) y no se obtiene oxima; se hace hervir durante una: 
hora con ácido sulfúrico de 20 por 100, y no se forma estilbeno; estos. 
cristales no se han investigado más por haber perdido parte de la substan- 
cia; pero de los aceites de otra reacción se ha obtenido, por destilación. 
en corriente de vapor, un producto parecido, que recristalizado dos veces 
en éter de petróleo fundía a 51%-53*, y cuyo p. f. mixto con dibencilo, ob- 
tenido sintéticamente, demostró tratarse, en efecto, del dibencilo (B). Se 
agita con éter de petrólec para separar la parte aceitosa, y se cristaliza. 
en éter sulfúrico, dando 2 gr. de agujas, que recristalizadas dos veces en 
el mismo disolvente funden a 118*-120* y dan coloración roja con el ácido- 
sulfúrico; son, pues, bencilbenzoína. 
(1) En disolución alcohólica alcalina. 
