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(B) + (C) + (D) se disuelven a reflujo en 200 c. c. de éter; la disolución 
se concentra hasta unos 100 c. c. y se deja cristalizar. 
| 
EA pee ¿ 
0,1-0,2 gr., p. Ag. m. concentradas cristalizan 
f. 214-216 | 
a-pinacona de | AAA RAS % A 
la desoxiben- 
zoÍna. 4.75 gr., de p. f. 123%- Aguas m. concent. 
140%. Los hiervo a reflu- | 
jo con 150 c. c. de éter 1 e Ñ j 
de petróleo. 
(E) Ag. m.las Crist. A p.f. 146"-154?. 
| dejo. 
j j 
Parte Disolución que cristaliza al enfriar 
insolu- y | 
ble p. f. put UOMP2EAOO IMTOBaa m A. 
148-1660 
(G) 1,80 gr., p. Í. Ag. m. concentradas. 
122-126". Ni se | 
oximan ni dan | E : dt 97 | 
coloración con 
H2SO,. Se re- A. m.conc. Crist. p. f. 
cristalizaen | 123-153". 
O | E | (10) 
| Ag. m. las dejo.  0,1-0,2 er pt. 1290-1450. 
| 
| / 
0,28 gr., p. f. 1322-1319. Un p. f. mixto Ag. m. evaporadas dan cristales de p. f. 122*-150%, 
y la coloración violeta que dan her- sin reacción con H2SO4 y con reacción sobre la 
vidos con sosa N/1, en corriente de sosa, de benzoina. Probablemente benzoína más 
aire, demuestran la benzoína. pinaconas de la desoxibenzoína. 
(P)+(6) + (1D) + (1) se tratan juntas por 150 c. c. de éter de petró- 
leo a reflujo. 
li j 
Residuo insoluble, La disolución caliente cristaliza al enfriarse. 
que se recrist. en | 
benceno y da 0,5gr.. la REA A AA, 1] 
p. f. 171*-173%, re- ; 
sultando de un p.f. Crist. p. f. 125-1429. No dan reacc. con H2SO,. Ag. m. que dejo 
mixto ser B-pina- Dan con sosa N/l reacc. de benzoina. Proba- después de ver el 
cona de la desoxi- blemente son benzoína más pinaconas de la poco contenido de 
benzoína. desoxibenzoína. las mismas. 
La frac. 5 da con el ácido sulfúrico concentrado coloración roja más 
intensa que las dos fracciones anteriores. Se recristaliza dos veces en al- 
cohol, dejando las aguas madres y obteniendo 4,33 gr., de p. f. 109”-114”, 
que continúan dando con el sulfúrico la reacción de la bencilbenzoína y no 
dan con la sosa N/1, en las condiciones señaladas, coloración violeta, la 
cual aparece, en cambio, si se mezclan previamente con un poco de ben- 
zoína; por tanto, parece ser que no contienen esta substancia. Dos gra- 
mos de cristales se oximan con dos gramos de clorhidrato de hidroxilami- 
na en disolución alcohólica alcalina, hirviendo una hora, y se diluye con 
agua el producto de la reacción; en el líquido resultante, básico con la fe- 
nolftaleína, queda sin disolver la parte no oximable, que se separa por” 
