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“ma se agrega, del modo indicado en las reacciones anteriores, el anisal- 
«dehido, diluído en éter hasta 100 c. c., durando la adición quince minutos 
«aproximadamente; se forma un precipitado resinoso amarillo. Se hierve la 
masa cuarenta y cinco minutos para terminar la reacción, y una vez fría 
se descompone con agua y ácido acético diluido. La disolución etérea se 
lava y seca con carbonato sódico anhidro. Concentrada en baño de María, 
hasta no destilar más, se obtienen 38 gr. de aceites amarillo-rojizos con 
fluorescencia verde. Ensayada la cristalización de estos aceites, no se ha 
logrado ni por repetidos tratamientos con éter de petróleo, ni por enfria- 
miento sostenido varios días a 0”, estando recubiertos del mismo disolven- 
te. Con el ácido sulfúrico concentrado dan una coloración parda que por 
«dilución con agua pasa a rojo carmin; esta reacción se ha ensayado, lo 
mismo que con los aceites de la reacción inversa, por servirse A. G. Ba- 
«nús del ácido sulfúrico para descubrir el compuesto anormal formado del 
benzaldehido y el cloruro de bencilmagnesio. 
La mitad de los aceites, o sea 19 gr., se calientan en baño de parafi- 
-na, notándose alrededor de los 130% una reacción brusca, con aspecto de 
-€bullición, y que seguramente corresponde a la deshidratación del carbi- 
nol normal que debe existir en los aceites; después el líquido queda tran- 
«quilo, y se continúa calentando hasta 160”, dejándolo una hora a esta tem- 
peratura. Una vez frío, el peso ha quedado reducido a 16,4 gr., y la masa, 
«cuajada, amarillenta, pastosa, formada en eran parte por pequeñas esca- 
"mas. Se recristaliza en unos 75 c. c. de benzeno y se obtienen 3,1 gr. de 
«escamas blancas, nacaradas, de p. tf. 135”-136*, caracteres inconfundibles 
«del p-meto.riestilbeno, concentrado el benzeno, cristalizan 2,4 gr. de las 
«mismas láminas, ya algo amarillentas, con p. f. 129-133"; las aguas ma- 
«dres evaporadas dejan un residuo que seco sobre plato poroso pesa 1,8 
gramos y tiene p. f. 125*-130". 
La otra mitad de los aceites se destilan a 18 mm. de presión, para. ver 
.si puede obtenerse por ese tratamiento algún otro producto. Hasta 160" ' 
destilan dos partes: una liquida y otra menor sólida, que se cuaja en el 
tubo lateral del matraz de destilación y en las paredes del receptor; la 
parte liquida, redestilada a la presión ordinaria, pasa casí toda entre 230" 
y 241, dando unos 2 c. c. de anisaldehido, comprobado por su fenilhi- 
«drazona; para ello se agrega 1 c. c. del líquido a una mezcla de 2 c. c. de 
fenilhidracina, 3 c. c. de ácido acético y 5 c. c. de agua, y se calienta la 
«mezcla una hora en baño de María y a reflujo; cuando ya está fría, se fil- 
tra el precipitado que se forma y se recristaliza en alcohol, fundiendo a 
120%. La pequeña parte sólida es pastosa y se seca sobre plato poroso, se 
recristaliza en alcohol y da 0,05 gr. de p-metoxiestilbeno. 
