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Destilados a 20 mm. de presión hasta 140%, pasan 7,9 gr. de substan- 
cia, la mayor parte de la misma alrededor de los 133*, correspondientes a 
la fracción anisaldehido; en el tubo lateral del matraz de destilación em- 
pieza a condensarse una substancia sólida, por lo que se interrumpe la 
destilación. Frío el matraz, se cuaja el contenido en masa amarillenta del 
mismo aspecto que la obtenida en la reacción directa, al calentar los acei- 
tes a 160”. Esta masa se disuelve en caliente en unos 350 c. c. de alco- 
hol, que al enfriar cristalizan. Los cristales (4) se separan por filtración 
de las aguas madres (B), y se secan sobre plato poroso; su peso es 18,9 
gramos. Recristalizados en benzeno dan 9 gr. de p: meto.xiestilbeno, 
de p. f. 134”-135”, y después de concentrar el disolvente se separan otros 
4.3 gr. de substancia impura, p. f. 103”-112*. Con objeto de saber si en 
el benzeno restante había dibencilo, lo he destilado en corriente de vapor 
de agua, procedimiento a propósito para aislarlo, como se demuestra en 
la reacción núm. 2; lo único obtenido han sido unas escamas, que se soli- 
difican en el tubo interior del refrigerante y que mediante un p. f. y 
otro p. f. mixto, se identifican con el p-meto.xiestilbeno. 
Las aguas madres (B) se concentran, con lo que se obtienen nuevos 
aceites. Se agitan con éter de petróleo y ni se disuelven ni se solidifican. 
El éter de petróleo se destila en el vacío y en las únicas pequeñas pot- 
ciones sólidas, con aspecto de p- metoxiestilbeno, que se obtienen, no apa- 
rece en absoluto el dibencilo. Los aceites, lavados con el éter de petróleo, 
se someten también a una destilación en corriente de vapor de agua, y 
después de condensar medio litro de líquido, sólo en éste hay una débil 
opalescencia, indicio de la poca substancia que ha destilado. 
En otra operación, hecha en condiciones parecidas a la anterior, he ob= 
tenido 47,3 gr. de aceites, de los que he destilado en el vacío 41,8 gr., 
consiguiendo las siguientes fracciones: 
(D 80-100 20 mm. 1,7 gr. 
(1) 1009-1209 » DAT 
(ID) 1200-1400 >» 7,3 » 
(IV) 140-167" » MISAS 
Se interrumpe la destilación para soldar un tubo receptor ancho al lateral 
del matraz y recoger, sin que haya obturación, el destilado sólido. . 
(V) 200-230 20-22 mm. 12 gr. 
dd AO 2302-2602 > > 
En las fracciones líquidas (1) y (11) sólo se hace la reacción de substan- 
cia clorada con el hilo de cobre, resultando claramente positiva, y atribui- 
ble a cloruro de bencilo que. no ha reaccionado. 
Rev. ACAD. DE Ciencias —1921. 91 
