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titución del agua oxigenada si se tiene en cuenta el gran número de sus 

 derivados, tanto en la Química Inorgánica como en la Orgánica, y cuya 

 constitución depende de la que se atribuya al cuerpo originario. 



Según Meissner [Untersuchungen über den Sauerstoff], el HgOa es 

 agua polarizada con antiozono, lo cual concordaba con las ideas de Schon- 

 bein sobre la constitución de los peróxidos, que clasificó en ozónidos 

 (PbOg, Mn02, etc.), que dan ozono al reaccionar con los ácidos concen- 

 trados y antiozónidos (BagOg, NagOg, etc.), que reaccionan con los ácidos, 

 dando H2O2. Lenssen [Journ. f. prakt. Ch- 81, 276] cree que el agua 

 oxigenada tiene, en las disoluciones acidas, un oxígeno activo positivo, en 

 tanto que es negativo en las disoluciones alcalinas. 1 



Antes de resumir los trabajos de M. Traube mencionaremos uno de 

 Qeuther [Liebig's Ann. 224, (1884), 201], porque fué el primero que pu- 

 blicó una fórmula de constitución distinta de la lineal o simétrica admitida 

 por sus contemporáneos. Supone que la valencia máxima del hidrógeno es 

 igual a tres, de cuya idea deriva la fórmula 



III 



O 



— O-H, 



H 



a la que, por absurda, no se prestó la menor atención. 



El hecho de que la oxidación directa, mediante el oxígeno molecular 

 (autoxidación) , exija generalmente temperatura elevada, mientras que 

 en algunos casos puede realizarse a temperaturas relativamente bajas, 

 como en las combustiones que se efectúan en los seres vivos, dio lugar a la 

 publicación de una serie de trabajos por parte de M. Traube [Ber, 15, 222, 

 659, 2421, 2434 [1.882]; M 1111, 1115; 22, 1496, 1515; 26, 1476] re- 

 ferentes a la activación del oxígeno molecular. Schonbein había obser- 

 vado ya que muchas autoxidaciones van acompañadas de la formación de 

 agua oxigenada, y Traube descubrió nuevos ejemplos en la Química Inor- 

 gánica. En la primera de sus comunicaciones expuso la idea fundamental 

 de que el H2O2 estaba constituida por la unión de una molécula entera de 

 oxígeno a dos átomos íde hidrógeno y que, por consiguiente, debía formar- 

 se allí donde se pusiesen en libertad átomos de hidrógeno en presencia de 

 moléculas de oxígeno. El H2O2 no es, como se había creído hasta enton- 

 ces, el producto de la oxidación del agua, y en ninguna de las reacciones 

 en que se produce aquélla aparece oxígeno activo capaz de oxidar, por 

 ejemplo, la disolución sulfúrica de índigo; cuando se agitan trozos de cinc 

 V agua en presencia del aire se forma una cantidad considerable de HgOa, 

 sin que al mismo tiemo sea decolorado el índigo. En esta reacción las mo- 

 léculas de oxígeno no son descompuestas; pero sí las del agua, que al 



