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bres propuestos por nosotros, al lado de los que les corresponden con 

 arreglo a la nomenclatura de Baeyer: 



Fórmula Según Baeyer Nueva nomenclatura 



HSO3O2H Ácido hidroperoxisulfüri-\ Ácido hidropersulfú- 



co, monopersulfúrico./ rico. ^ 



HSO3O2SO3H ■ Ácido peroxisulf úrico oí Ácido anhidroperoper- 



persulf úrico ( sulfúrico. 



H2PO3OÍÍH Ácido hidroperoxifosfó-í Ácido hidroperfosfó- 



rico........ ( rico. 



H2PO3O2PO3H, Ácido peroxifosfórico.. . [^^¿^3^^^^^^^^^^^^ 



CAO^CA- Dietilperóxido ¡ ^^^tilo^'"*'"^"' ^^^'^' 



C2H5O2H Etilhidroperóxido Hidroperetilo. 



CeHjCOOoH Ácido hidroperoxiben-j Ácido hidroperben- 



zoica(perbenzoico). . .1 zoico. 



HOCOC6H,..C002H Ácido hidroperoxidoftáli-; ¿ .. hidronerftálico 



co(ác.monoperftálico)l ^^^^° hiüroperttaiico. 



HO2COC6H4CO . O2H Ácido dihidroperoxidof-j i .. dihidrnnprflálirn 



tálico (diperftálico). . .i ^^^^° aihidropernalico 



CCl3CH(OH)02H Hidroperóxido de doral. Hidropercloral. 



CCl3CH(OH)020HCHCCl3 Peróxido del hidrato del Hidrato del anhidroper- 



dicloral ) doral o del percloral. 



Creemos que, sin apartarnos en ningún caso de la regla propuesta, y 

 teniendo siempre en cuenta la constitución, conseguimos con nuestra no- 

 menclatura nombres más cortos, sin necesidad de abreviar. La denomina- 

 ción de anhidroperderivados para los cuerpos de constitución RO^R está 

 hoy justificada por nuestros experimentos, y difícilmente podrá llegarse a 

 obtener derivados an^ogos por oxidación de los cuerpos no anhidrizados, 

 ya que la reacción debería ser trimolecular y, por lo tanto, poco proba- 

 ble, mientras que la oxidación de un anhídrido no exige más que la pre- 

 sencia de una molécula de éste y un átomo de oxígeno, a pesar de lo cual' 

 se realiza sólo en muy determinadas ocasiones. 



Los caracteres distintivos entre las dos clases de derivados por subs- 

 titución del H2O2, pueden resumirse en el mayor poder oxidante de los 

 cuerpos del tipo ROgH y la carencia de poder reductor de los del tipo 

 RO2R. 



Los cuerpos del tipo RO2H presentan a menudo cierto poder reductor 

 frente al KMn04, que se- manifiesta, de preferencia, en disolución fuerte- 

 mente acida. Sin embargo, es más frecuente la reacción inversa que se 

 efectúa en disoluciones diluidas, en virtud de la cual las sales manganosas 

 son transformadas en ácido permangánico. D'Ans [Z. anorg. Ch. 73, 325] 

 la encontró en los ácidos peracético, perpropiónico y perbutírico (todos 



