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mucho tiempo, como, por. ejemplo, la del ácido persulfúrico; sin embargo, 

 se consideraba esta reacción como el producto de la unión de dos iones 

 HSO4' descargados, que conduce inmediatamente al HaSgOg. La hidrólisis 

 de éste es la causa, según se acepta generalmente, de la formación del 

 ácido de Caro que acompaña casi siempre al HgSgOs electrolítico. En 

 nuestro trabajo sobre la formación del perfosfato y monoperfosfato potá- 

 sicos, hemos probado que estos cuerpos se forman respectivamente por 

 oxidación del pirofosfato y perfosfato correspondiente, lo cual exige la 

 entrada de un átomo de oxígeno al lado de otro átomo del mismo elemento 

 en las cadenas 



0-P = (0H)2 = P = (0H)2 



\ 



= P=:(0H)2 = P=(OH)2 



o y >02 



Por lo tanto, si son posibles estas reacciones, nada puede extrañar que 

 también lo sea la oxidación del agua hasta H2O2, o la del ácido persulfúri- 

 co hasta H2SO5. 



Demostrada la posibilidad de oxidar el agua y otros cuerpos del mis- 

 mo tipo hasta H2O2 o sus derivados, nos importa hacer constar que estas 

 reacciones son muy difíciles y poco frecuentes, contrariamente a lo que 



M \ 



podría esperarse si se admite la constitución „ / O = O para el agua 



ri / 



oxigenada. En la parte experimental describimos una larga serie de ensa- 

 yos encaminados a oxidar el ácido sulfúrico y el ácido fosfórico con cuer- 

 pos oxidantes de elevado potencial, tales como el plomo tetravalente 

 [(SOJaPb], peróxido de níquel, cobalto trivalente [CogCSOJs, ISHgO] 

 y permanganato potásico, todos los cuales poseen una constitución com- 

 pletamente distinta de la del agua oxigenada, y que, por lo tanto, se- 

 rían a propósito para demostrar la oxidación directa de aquellos ácidos 

 sin necesidad de emplear un grupo de átomos de oxígeno unidos previa- 

 mente, del mismo modo que en el H2O2. Todos estos ensayos han dado 

 resultados absolutamente negativos, hasta en el caso del peróxido de ní- 

 quel que, según C. Tubandt y W. Riedel [Z. /. anorg. Ch., 72, 219], se 

 disuelve en el ácido fosfórico, dando ácido monoperfosfórico, reacción 

 que hemos tratado inútilmente de comprobar. En cambio, hemos podido 

 confirmar la oxidación del anhídrido sulfúrico y del ácido sulfúrico fuman- 

 te por medio del ozono, reacción descripta por primera vez por Schmidlin 

 y Massini [Ber, 43, 1169] y que estudiamos con algún detalle en la parte 

 experimental de este trabajo. De todos nuestros experimentos en este te- 

 rreno, se llega a las siguientes conclusiones: 1." Los oxidantes enérgicos, 



