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del agua oxigenada [Barreswill, Ann Chim Phys. [3] 20, 369; Q. 

 Werther, / prakt. Ch., 83, 195; L. Pissarjewsky, Z. phys. Ch., 40, 

 368; P. Melikoff y L. Pissarjewsky, Z. anorg. Ch., 18, 61, 19. 405; 

 A. ScHEUER, Z. anorg. Ch., 16, 284]. Sus propiedades químicas son tan 

 parecidas a las de éste, que no puede excluirse absolutamente la posibili- 

 dad de que se trate de compuestos de adición, especialmente en algunas 

 sales de fórmula complicada. En todo caso, estos cuerpos han de tener una 

 constitución muy distinta de. la que poseen los perfosfatos, siendo más 

 bien hidropersales. No conocemos ningún dato experimental que permita 

 afirmar la posibilidad de una fácil reducción de estos cuerpos en el ánodo; 

 pero su semejanza con el agua oxigenada la hace presumir, y con ello se 

 comprende que en nuestros experimentos no los hayamos obtenido. Algo 

 análogo pasa con los perboratos, cuya formación electrolítica es un proce- 

 so secundario, según más adelante veremos. 



Nuestros primeros ensayos fueron hechos con pirovanadato potásico, 

 preparado disolviendo y calentando las cantidades calculadas de metava- 

 nadato amónico e hidróxido potásico, al cual se añadía la cantidad acos- 

 tumbrada de cromato potásico, para impedir la reducción catódica. El elec- 

 trólito contenía dos moléculas de ácido vanádico por litro. Su reacción era 

 fuertemente alcalina, de tal modo, que en el ánodo de platino no se forma- 

 ba ozono. Las titulaciones se hicieron del mismo modo que con los arse- 

 niatos, y no dieron el más mínimo poder oxidante. Adicionando fluoruro 

 potásico, los resultados son también negativos y se forma un cuerpo blan- 

 co, cristalino e insoluble, sin propiedades oxidantes, que contiene flúor. 

 Con metavanadato potásico se forman, en el ánodo, vanadatos ácidos, muy 

 poco solubles, que dificultan la operación; empleando un electrólito de 

 composición comprendida entre las del piro y metavanadato, no se forman 

 sales acidas; pero el rendimiento de la oxidación continúa siendo nulo. La 

 adición de fluoruros provoca siempre la formación de precipitado. 



Las analogías entre los pervanadatos conocidos y los perboratos, desde 

 el punto de vista de sus propiedades químicas, nos han conducido a ensa- 

 yar el procedimiento estudiado por Arndt para la preparación electroquí- 

 mica de los primeros. Examinando la bibliografía sobre la electrólisis de 

 los boratos, se llega a la conclusión de que no solamente no se forman per- 

 boratos, sino que son descompuestos en el ánodo [Tanatar, Z. phys. 

 Ch. 26, 132, 29, 162; Z. anorg. Ch., 26, 345; Constam y Bennet, 

 Z. anorg. Ch., 25, 265; Bruhat y Dubois, Compt. rend., 140, 506]. 

 Arndt consigue preparar electroquímicamente el perborato sódico con un 

 electrólito que contiene 40 gr. de bórax y 120 gr. de carbonato sódico 

 anhidro por litro, junto con cromato potásico y aceite para rojo turco, que 



